3-(6-chloropyrimidin-4-yloxy)-5-(6-chloro-2-methylsulfanylpyrimidin-4-yloxy)toluene | 1142360-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(6-chloropyrimidin-4-yloxy)-5-(6-chloro-2-methylsulfanylpyrimidin-4-yloxy)toluene
• CAS: 1142360-40-4
• 化学式: C₁₆H₁₂Cl₂N₄O₂S
• 分子量: 395.269
• InChiKey: BYQIXEDGXIYHJN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  531.9±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.19
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  70.02
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二羟基甲苯 、 4,6-二氯嘧啶 、 4,6-二氯-二甲硫基嘧啶 在 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 以105 mg的产率得到3-(6-chloropyrimidin-4-yloxy)-5-(6-chloro-2-methylsulfanylpyrimidin-4-yloxy)toluene
  参考文献：
  名称：

  Efficient Fragment Coupling Approaches toward Large Oxacalix[n]arenes (n = 6, 8)

  摘要：

  The first rational, stepwise synthesis of enlarged oxacalix[n]arenes (n > 4) is described. Variously substituted oxacalix[3]arene[3]pyrimidines were prepared rather selectively by a straightforward [3 + 3] fragment coupling approach after a thorough search for the optimum nucleophilic aromatic substitution conditions. Similar procedures also allowed facile synthesis of unsymmetrical oxacalix[4]- and oxacalix[8]arenes.

  DOI：

  10.1021/ol900116h