(2S,3R,6S)-3-Acetoxy-6-((3aR,4R,6R,6aR)-6-methoxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-ylmethoxy)-3,6-dihydro-2H-pyran-2-carboxylic acid butyl ester | 64035-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3R,6S)-3-Acetoxy-6-((3aR,4R,6R,6aR)-6-methoxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-ylmethoxy)-3,6-dihydro-2H-pyran-2-carboxylic acid butyl ester
• CAS: 64035-92-3；78138-51-9
• 化学式: C₂₁H₃₂O₁₀
• 分子量: 444.479
• InChiKey: LBEBMVMSYXGEHR-PWWAWNQVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.45
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  107.98
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基-2,3-O-异亚丙基-beta-D-呋喃核糖苷 、 (2S,3R,6R)-3,6-Diacetoxy-3,6-dihydro-2H-pyran-2-carboxylic acid butyl ester 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以50%的产率得到(2S,3R,6S)-3-Acetoxy-6-((3aR,4R,6R,6aR)-6-methoxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-ylmethoxy)-3,6-dihydro-2H-pyran-2-carboxylic acid butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and glycosidation reactions of acetylated racemic pseudoglycals1

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)85244-1