(S)-N-[(2R,3R,4R,5S,6R)-4-Acetoxy-6-acetoxymethyl-3-acetylamino-5-((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-2-yl]-2-benzyloxycarbonylamino-succinamic acid 2-methoxy-ethyl ester | 202266-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-N-[(2R,3R,4R,5S,6R)-4-Acetoxy-6-acetoxymethyl-3-acetylamino-5-((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-2-yl]-2-benzyloxycarbonylamino-succinamic acid 2-methoxy-ethyl ester
• CAS: 202266-19-1
• 化学式: C₄₁H₅₅N₃O₂₂
• 分子量: 941.895
• InChiKey: AJSJMLIEQQEYSD-ZIEOTQNTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.83
• 重原子数：
  66.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  317.55
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  22.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-[(2R,3R,4R,5S,6R)-4-Acetoxy-6-acetoxymethyl-3-acetylamino-5-((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-2-yl]-2-benzyloxycarbonylamino-succinamic acid 2-methoxy-ethyl ester 在 sodium phosphate buffer 、 lipase A₆ (Amano) 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 15.0h， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Comparative Lipase-Catalyzed Hydrolysis of Ethylene Glycol Derived Esters. The 2-Methoxyethyl Ester as a Protective Group in Peptide and Glycopeptide Synthesis

  摘要：

  乙二醇衍生的极性酯在脂肪酶催化下的水解比较表明，2-甲氧乙基（ME）酯是肽和糖肽的羧基功能基团最有利的保护基。它们结合了高底物接受性和高水解产率，同时具有良好的物理化学特性和优越的溶解性。该极性酯作为保护基的应用扩展到N-糖基化氨基酸和N-糖肽。在温和条件下（pH 7.0和37°C），有效地选择性去除ME酯，而不影响其他连接，包括肽键和其他酯保护基。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1374
• 作为产物：
  描述：

  在 2-isobutoxy-1-isobutoxycarbonyl-1,2-dihydroquinoline 、 sodium phosphate buffer 、 lipase A₆ (Amano) 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 19.75h， 生成 (S)-N-[(2R,3R,4R,5S,6R)-4-Acetoxy-6-acetoxymethyl-3-acetylamino-5-((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-2-yl]-2-benzyloxycarbonylamino-succinamic acid 2-methoxy-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Comparative Lipase-Catalyzed Hydrolysis of Ethylene Glycol Derived Esters. The 2-Methoxyethyl Ester as a Protective Group in Peptide and Glycopeptide Synthesis

  摘要：

  乙二醇衍生的极性酯在脂肪酶催化下的水解比较表明，2-甲氧乙基（ME）酯是肽和糖肽的羧基功能基团最有利的保护基。它们结合了高底物接受性和高水解产率，同时具有良好的物理化学特性和优越的溶解性。该极性酯作为保护基的应用扩展到N-糖基化氨基酸和N-糖肽。在温和条件下（pH 7.0和37°C），有效地选择性去除ME酯，而不影响其他连接，包括肽键和其他酯保护基。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1374