ethyl 4-((carbamimidoylthio)methyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylate hydrochloride | 1425796-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 4-((carbamimidoylthio)methyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylate hydrochloride
• CAS: 1425796-54-8
• 化学式: C₁₄H₁₆N₄O₂S*ClH
• 分子量: 340.834
• InChiKey: SYDJYUOWIBJMJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  93.99
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-((carbamimidoylthio)methyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylate hydrochloride 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 3.0h， 以69%的产率得到4-(mercaptomethyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Polyfunctional pyrazoles. 7*. Ethyl 1-aryl-4-formylpyrazole-3-carboxylates in the synthesis of 2-aryl-2,4-dihydro-6H-thieno-[3,4-c]pyrazol-6-ones

  摘要：

  A convenient method has been developed for the synthesis of 2,4-dihydro-6H-thieno[3,4-c]pyrazol-6-ones by means of an intramolecular cyclization of 4-sulfanylmethylpyrazole-3-carboxylic acids. The latter were prepared from ethyl 4-formylpyrazole-3-carboxylates via the intermediate 4-hydroxy-methyl-, 4-chloromethyl-, and 4-thioureidomethyl derivatives.

  DOI：

  10.1007/s10593-013-1171-y
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-(hydroxymethyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylate 在 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ethyl 4-((carbamimidoylthio)methyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Polyfunctional pyrazoles. 7*. Ethyl 1-aryl-4-formylpyrazole-3-carboxylates in the synthesis of 2-aryl-2,4-dihydro-6H-thieno-[3,4-c]pyrazol-6-ones

  摘要：

  A convenient method has been developed for the synthesis of 2,4-dihydro-6H-thieno[3,4-c]pyrazol-6-ones by means of an intramolecular cyclization of 4-sulfanylmethylpyrazole-3-carboxylic acids. The latter were prepared from ethyl 4-formylpyrazole-3-carboxylates via the intermediate 4-hydroxy-methyl-, 4-chloromethyl-, and 4-thioureidomethyl derivatives.

  DOI：

  10.1007/s10593-013-1171-y