methyl 3,5-di-(pent-4-enoyl)benzoate | 1527462-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 3,5-di-(pent-4-enoyl)benzoate
• CAS: 1527462-04-9
• 化学式: C₁₈H₂₀O₄
• 分子量: 300.354
• InChiKey: YFKCEHKTTJLLNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.77
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  60.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3,5-di-(pent-4-enoyl)benzoate 在 氧气 、 copper(l) chloride 、 palladium dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以46%的产率得到methyl 3,5-di-(4-oxo-pentanoyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  共轭C 3对称芳基三吡咯和芳基联吡咯：合成，光学和电子性质

  摘要：

  共轭Ç 3个对称分子已经被推行它们的荧光和电化学性质。共轭的合成Ç 3个对称芳tripyrroles已经通过提供来自三个步骤的路由进行三甲基-1,3,5-三羧酸苯6：铜催化级联加入乙烯基溴化镁的羧酸盐转化为γ，δ不饱和酮，辻-瓦克烯烃氧化以形成三（1,4-二酮）9，和帕尔-克诺尔与氨和不同的胺缩合，得到最终tripyrroles（30-60％产率）。此外，乙烯基溴化镁的反应不完全6提供苯甲酸酯8具有2个γ，δ不饱和酮，其中类似地转换成3,5- dipyrrolylbenzoates 11。绝对荧光量子产率（Φ FL）和电化学性能5A - Ç和11A - Ç进行了研究。的Φ FL被首次报道为这样的化合物和它们介于2上的结构和极性溶剂之间和40％，而定。循环伏安法显示，该化合物可以被氧化和还原，不可逆地虽然。氧化势（Ë牛0.73和1.2V和还原电位（之间变化）È红）的变化范围为-0.83 V至-1

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.11.043
• 作为产物：
  描述：

  三甲基1,3,5-苯三羟酸酯 、 乙烯基溴化镁 在 CuN^(1-)*Cu⁽¹⁺⁾ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.0h， 以31%的产率得到1-[3,5-di-(pent-4-enoyl)phenyl]pent-4-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  共轭C 3对称芳基三吡咯和芳基联吡咯：合成，光学和电子性质

  摘要：

  共轭Ç 3个对称分子已经被推行它们的荧光和电化学性质。共轭的合成Ç 3个对称芳tripyrroles已经通过提供来自三个步骤的路由进行三甲基-1,3,5-三羧酸苯6：铜催化级联加入乙烯基溴化镁的羧酸盐转化为γ，δ不饱和酮，辻-瓦克烯烃氧化以形成三（1,4-二酮）9，和帕尔-克诺尔与氨和不同的胺缩合，得到最终tripyrroles（30-60％产率）。此外，乙烯基溴化镁的反应不完全6提供苯甲酸酯8具有2个γ，δ不饱和酮，其中类似地转换成3,5- dipyrrolylbenzoates 11。绝对荧光量子产率（Φ FL）和电化学性能5A - Ç和11A - Ç进行了研究。的Φ FL被首次报道为这样的化合物和它们介于2上的结构和极性溶剂之间和40％，而定。循环伏安法显示，该化合物可以被氧化和还原，不可逆地虽然。氧化势（Ë牛0.73和1.2V和还原电位（之间变化）È红）的变化范围为-0.83 V至-1

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.11.043