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3-[3-(4-Bromophenyl)-4-formylpyrazol-1-yl]propanoic acid
3-[3-(4-Bromophenyl)-4-formylpyrazol-1-yl]propanoic acid | 380449-85-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-[3-(4-Bromophenyl)-4-formylpyrazol-1-yl]propanoic acid
英文别名
——
CAS
380449-85-4
化学式
C
13
H
11
BrN
2
O
3
mdl
——
分子量
323.146
InChiKey
GAYHFUFXEAVPAX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
534.4±50.0 °C(Predicted)
密度:
1.57±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.5
重原子数:
19
可旋转键数:
5
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.15
拓扑面积:
72.2
氢给体数:
1
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-[3-(4-bromophenyl)-4-formyl-1H-pyrazol-1-yl]propanenitrile
255710-83-9
C
13
H
10
BrN
3
O
304.146
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-[3-(4-bromophenyl)-4-[(E)-2-carboxyethenyl]pyrazol-1-yl]propanoic acid
——
C
15
H
13
BrN
2
O
4
365.183
反应信息
作为反应物:
描述:
3-[3-(4-Bromophenyl)-4-formylpyrazol-1-yl]propanoic acid
、
丙二酸
在
哌啶
、
吡啶
作用下, 反应 0.08h, 以92%的产率得到3-[3-(4-bromophenyl)-4-[(E)-2-carboxyethenyl]pyrazol-1-yl]propanoic acid
参考文献:
名称:
多官能吡唑。4. 3- [3-芳基-1-(2-乙氧基羰基)-4-吡唑基]丙烯酸和丙酸的合成
摘要:
DOI:
10.1007/s10593-006-0133-z
作为产物:
描述:
3-[3-(4-bromophenyl)-4-formyl-1H-pyrazol-1-yl]propanenitrile
在
盐酸
作用下, 以93%的产率得到3-[3-(4-Bromophenyl)-4-formylpyrazol-1-yl]propanoic acid
参考文献:
名称:
多官能吡唑。3. * 3-(3-芳基-4-甲酰基-1-吡唑基)丙酸及其酰胺的合成
摘要:
DOI:
10.1007/s10593-005-0054-2
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Polyfunctional pyrazoles. 3.* Synthesis of 3-(3-aryl-4-formyl-1-pyrazolyl)propionic acids and their amides
作者:
M. K. Bratenko、V. A. Chornous、M. V. Vovk
DOI:
10.1007/s10593-005-0054-2
日期:
2004.10
Polyfunctional pyrazoles. 4. Synthesis of 3-[3-aryl-1-(2-ethoxycarbonyl)-4-pyrazolyl]acrylic and-propionic acids
作者:
M. K. Bratenko、V. A. Chornous、M. V. Vovk
DOI:
10.1007/s10593-006-0133-z
日期:
2006.5
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