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3-[3-(4-Bromophenyl)-4-formylpyrazol-1-yl]propanoic acid | 380449-85-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-[3-(4-Bromophenyl)-4-formylpyrazol-1-yl]propanoic acid
英文别名
——
3-[3-(4-Bromophenyl)-4-formylpyrazol-1-yl]propanoic acid化学式
CAS
380449-85-4
化学式
C13H11BrN2O3
mdl
——
分子量
323.146
InChiKey
GAYHFUFXEAVPAX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    534.4±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.57±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    72.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-[3-(4-Bromophenyl)-4-formylpyrazol-1-yl]propanoic acid丙二酸哌啶吡啶 作用下, 反应 0.08h, 以92%的产率得到3-[3-(4-bromophenyl)-4-[(E)-2-carboxyethenyl]pyrazol-1-yl]propanoic acid
    参考文献:
    名称:
    多官能吡唑。4. 3- [3-芳基-1-(2-乙氧基羰基)-4-吡唑基]丙烯酸和丙酸的合成
    摘要:
    DOI:
    10.1007/s10593-006-0133-z
  • 作为产物:
    描述:
    3-[3-(4-bromophenyl)-4-formyl-1H-pyrazol-1-yl]propanenitrile盐酸 作用下, 以93%的产率得到3-[3-(4-Bromophenyl)-4-formylpyrazol-1-yl]propanoic acid
    参考文献:
    名称:
    多官能吡唑。3. * 3-(3-芳基-4-甲酰基-1-吡唑基)丙酸及其酰胺的合成
    摘要:
    DOI:
    10.1007/s10593-005-0054-2
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