N-(6-Chloro-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-1-yl)-2-fluorobenzamide | 827591-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(6-Chloro-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-1-yl)-2-fluorobenzamide
• 英文别名: N-[6-chloro-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-1-yl]-2-fluorobenzamide
• CAS: 827591-06-0
• 化学式: C₁₉H₁₆ClFN₂O
• 分子量: 342.8
• InChiKey: TXFFKXTVYMUXME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  44.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(6-Chloro-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-1-yl)-2-fluorobenzamide 生成 N-[(1S)-6-chloro-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-1-yl]-2-fluorobenzamide 、 N-[(1R)-6-chloro-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-1-yl]-2-fluorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDROCARBAZOLE DERIVATIVES AND THEIR PHARMACEUTICAL USE
  [FR] DERIVES DE TETRAHYDROCARBAZOLE ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物的公式(I)，它们在人类乳头瘤病毒的治疗中具有用途，并且涉及制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2005005386A1
• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-1-amine 、 邻氟苯甲酰氯 以63%的产率得到N-(6-Chloro-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-1-yl)-2-fluorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  HCV INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及对属于黄病毒科的病毒有用的化合物，包括黄病毒、猪病毒和丙型肝炎病毒。该发明包括用于治疗或预防登革热、黄热病、西尼罗河病毒和丙型肝炎的化合物。

  公开号：

  US20090170906A1

文献信息

• Tetrahydrocarbazole derivatives and their pharmaceutical use
  申请人：Boggs Davis Sharon

  公开号：US20060148857A1

  公开（公告）日：2006-07-06

  The present invention relates to novel compounds that are useful in the treatment of human papillomaviruses, and also to the methods for the making and use of such compounds.

  本发明涉及一种新型化合物，其在人类乳头瘤病毒治疗中有用，并且涉及制备和使用这种化合物的方法。
• Tetrahydrocarbazole amides with potent activity against human papillomaviruses
  作者：Kristjan S. Gudmundsson、Sharon D. Boggs、Paul R. Sebahar、Leah D’Aurora Richardson、Andrew Spaltenstein、Pamela Golden、Phiroze B. Sethna、Kevin W. Brown、Kelly Moniri、Robert Harvey、Karen R. Romines

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.06.001

  日期：2009.8

  Synthesis of a series of tetrahydrocarbazole amides with potent activity against human papillomaviruses is described. Synthetic approaches allowing for variation of the substitution pattern of the tetrahydrocarbazole and the amide are outlined and resulting changes in antiviral activity and certain developability parameters are highlighted. Several compounds with in vitro antiviral activity (W12 antiviral assay) in the single digit nanomolar range were identified and N-[(1R)-6-chloro-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-1-yl]-2-pyridinecarboxamide was selected for further evaluation. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• TETRAHYDROCARBAZOLE DERIVATIVES AND THEIR PHARMACEUTICAL USE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1646610B1

  公开（公告）日：2009-07-22
• JP2007500750A
  申请人：——

  公开号：JP2007500750A

  公开（公告）日：2007-01-18
• US7419997B2
  申请人：——

  公开号：US7419997B2

  公开（公告）日：2008-09-02