1-(2-溴乙基)环己醇 | 40894-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(2-溴乙基)环己醇
• 英文名称: 1-(2-Bromoethyl)cyclohexanol
• 英文别名: 1-(2-Bromaethyl)-cyclohexanol；1-(2-bromoethyl)cyclohexan-1-ol
• CAS: 40894-06-2
• 化学式: C₈H₁₅BrO
• 分子量: 207.111
• InChiKey: MPAIFPAUJJNGIB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  260.2±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.356±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-溴乙基)环己醇 在 三氟化硼乙醚 、 氨 、 sodium 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 16.17h， 生成 1,2-Dithiaspiro[4,5]decane
  参考文献：
  名称：

  通过甲基硫醚与光激发的硫醇镍反应生成甲烷-一种模拟古细菌甲烷生成的过程。

  摘要：

  已提出形成硫代烷基自由基中间体，然后将甲基转移至辅酶F430的镍（I）中心并生成二硫键，作为在产甲烷古菌中由甲基辅酶M还原酶催化形成甲烷的可能机理。为了检验该假设，合成了一种空间屏蔽的双功能模型底物，该底物包含甲基硫醚和巯基官能团，可以根据假定的机理形成五元环硫烷基。相应的硫醇盐与Ni（II）盐反应生成抗磁性的方形Ni（II）二硫醇盐络合物，其特征在于X射线衍射。用波长大于300 nm的光照射该配合物后，形成甲烷和环状二硫化物，而在不存在镍的情况下照射硫醇盐只会产生痕量的甲烷，而不会产生环状二硫化物。观察到的产物与通过硫烷基的推测机理相一致，并且光的作用被解释为在激发二硫代镍（II）的电荷转移带时形成了Ni（I）/噻吩基对。在大量过量的硫醇盐存在下，抗磁性络合物转变为顺磁性的五或六配位络合物，与方形平面的抗磁性二硫醇盐相比，事实证明该化合物在甲烷和环状二硫化物的生成中更具活性。 。光的作用

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20001002)6:19<3508::aid-chem3508>3.3.co;2-n
• 作为产物：
  描述：

  l-羟基环己烷乙酸乙酯 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 18-冠醚-6 、 potassium bromide 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 生成 1-(2-溴乙基)环己醇
  参考文献：
  名称：

  通过甲基硫醚与光激发的硫醇镍反应生成甲烷-一种模拟古细菌甲烷生成的过程。

  摘要：

  已提出形成硫代烷基自由基中间体，然后将甲基转移至辅酶F430的镍（I）中心并生成二硫键，作为在产甲烷古菌中由甲基辅酶M还原酶催化形成甲烷的可能机理。为了检验该假设，合成了一种空间屏蔽的双功能模型底物，该底物包含甲基硫醚和巯基官能团，可以根据假定的机理形成五元环硫烷基。相应的硫醇盐与Ni（II）盐反应生成抗磁性的方形Ni（II）二硫醇盐络合物，其特征在于X射线衍射。用波长大于300 nm的光照射该配合物后，形成甲烷和环状二硫化物，而在不存在镍的情况下照射硫醇盐只会产生痕量的甲烷，而不会产生环状二硫化物。观察到的产物与通过硫烷基的推测机理相一致，并且光的作用被解释为在激发二硫代镍（II）的电荷转移带时形成了Ni（I）/噻吩基对。在大量过量的硫醇盐存在下，抗磁性络合物转变为顺磁性的五或六配位络合物，与方形平面的抗磁性二硫醇盐相比，事实证明该化合物在甲烷和环状二硫化物的生成中更具活性。 。光的作用

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20001002)6:19<3508::aid-chem3508>3.3.co;2-n

文献信息

• Vitamin D analogues
  申请人：Leo Pharmaceutical Products LTD

  公开号：US05206229A1

  公开（公告）日：1993-04-27

  ##STR1## The present invention relates to compounds of formula (I), in which formula, n is an integer from 1-7; and R.sup.1 and R.sup.2, which may be the same or different, stand for hydrogen, or lower alkyl (but with the proviso that when n=1, R.sup.1 and R.sup.2 cannot simultaneously be hydrogen, nor can R.sup.1 and R.sup.2 simultaneously be an alkyl group independently chosen from methyl, ethyl and normal-propyl, and when n=2, R.sup.1 and R.sup.2 cannot simultaneously be methyl), or lower cyclo-alkyl, or, taken together with the carbon (starred in formula I) bearing the hydroxyl group, R.sup.1 and R.sup.2 can form a saturated or unsaturated C.sub.3 -C.sub.9 carbocyclic ring; and R.sup.3 and R.sup.4 represent either simultaneously hydrogen, or when taken together constitute a bond, such that a double bond connects carbons 22 and 23; including diastereoisomeric forms (e.g. E or Z configuration of the 22,23-double bond; R or S configuration at the starred carbona atom) of the compounds of formula (I), in pure form or in mixtures. The present compounds find use in both the human and veterinary practice and show antiinflammatory and immuno-modulating effects as well as strong activity in inducing differentiation and inhibiting undesirable proliferation of certain cells, including cancer cells and skin cells.

  本发明涉及具有公式(I)的化合物，其中n是1-7之间的整数；R1和R2可以是相同的或不同的，代表氢或低级烷基（但是当n=1时，R1和R2不能同时是氢，也不能同时是甲基、乙基和正丙基中独立选择的烷基，当n=2时，R1和R2不能同时是甲基），或低级环烷基，或与带有羟基的碳（在公式I中以星号标记）一起，R1和R2可以形成一个饱和或不饱和的C3-C9碳环；R3和R4要么同时代表氢，要么一起构成一个键，使得一个双键连接碳22和23；包括公式(I)的化合物的对映异构体形式（例如，22,23-双键的E或Z构型；星号碳原子的R或S构型），无论是纯净物还是混合物。本发明的化合物在人类和兽医实践中均有应用，并显示出抗炎和免疫调节效果，以及强烈的诱导分化和抑制某些细胞（包括癌细胞和皮肤细胞）的不希望繁殖的活性。
• Halogénoalcoxyétains II. halogéno-3 alcoxytributylétains, synthéses et propriétés—application à la preéparation d'oxétannes et d'alcools stanniques
  作者：Bernard Delmond、Jean-Claude Pommier、Jacques Valade

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)81744-1

  日期：1973.1

  3-Halogenoalkoxytributyltin compounds prepared from 1,3-halogenohydrins and tributyltin ethoxyde decompose at 200° leading to the corresponding oxetanes. This reaction is a very convenient method of preparation of this kind of heterocycles.

  由1，3-卤代醇和三丁基锡乙氧基制备的3-卤代烷氧基三丁基锡化合物在200°分解，生成相应的氧杂环丁烷。该反应是制备这类杂环的非常方便的方法。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Comp.12, 1.4.1.1.1.5.2.1.7, page 69 - 97
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• KABALKA, G. W.;MOHAMMADI, MOHAMMAD;HYLARIDES, M.;FINN, R. D., ORG. PREP. AND PROCED. INT., 1984, 16, N 5-6, 321-328
  作者：KABALKA, G. W.、MOHAMMADI, MOHAMMAD、HYLARIDES, M.、FINN, R. D.

  DOI：——

  日期：——
• NOVEL VITAMIN D ANALOGUES
  申请人：LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD. A/S (LOVENS KEMISKE FABRIK PRODUKTIONSAKTIESELSKAB)

  公开号：EP0412110A1

  公开（公告）日：1991-02-13