((3aR,4R,6R,6aR)-2,2-Dimethyl-6-piperidin-1-yl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-methanol | 95352-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ((3aR,4R,6R,6aR)-2,2-Dimethyl-6-piperidin-1-yl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-methanol
• CAS: 95352-96-8
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₄
• 分子量: 257.33
• InChiKey: GCEKRMYVVVLKIE-DDHJBXDOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.71
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 2,3-异亚丙氧基-D-呋喃核糖苷 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以74%的产率得到((3aR,4R,6R,6aR)-2,2-Dimethyl-6-piperidin-1-yl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  溶液中d-核糖胺的NMR研究：羟胺，肼，硫代氨基脲和仲胺的衍生物

  摘要：

  摘要Nmr光谱研究（1 H，13 C）表明羟胺和肼与2,3-O-异亚丙基-d-呋喃核糖（1）和d-核糖（2）反应分别主要生成无环肟和，而硫代氨基脲主要提供环状吡喃糖基和呋喃糖基衍生物。无环或环状仲胺与1或2缩合时，仅提供β-吡喃糖基和β-呋喃基形式的混合物，在某些反应中还提供Amadori重排产物（2–30％）。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(84)85002-8