5,5-dimethyl-3,7-dithio-1,9-nonanediol | 136629-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 5,5-dimethyl-3,7-dithio-1,9-nonanediol
• CAS: 136629-99-7
• 化学式: C₉H₂₀O₂S₂
• 分子量: 224.389
• InChiKey: NNPDKFUOBYWHOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.46
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-dimethyl-3,7-dithio-1,9-nonanediol 在 氯化亚砜 、 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 6,6,13,13-tetramethyl-1,4,8,11-tetrathiocyclotetradecane
  参考文献：
  名称：

  Desper, John M.; Gellman, Samuel H.; Wolf Jr., Robert E., Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 23, p. 8663 - 8671

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二(甲苯磺酰氧基)-2,2-二甲基丙烷 、 2-巯基乙醇 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以57%的产率得到5,5-dimethyl-3,7-dithio-1,9-nonanediol
  参考文献：
  名称：

  Desper, John M.; Gellman, Samuel H.; Wolf Jr., Robert E., Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 23, p. 8663 - 8671

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, characterization, photophysicochemical properties and theoretical study of novel zinc phthalocyanine containing four tetrathia macrocycles
  作者：Mohamad Albakour、Gülenay Tunç、Büşra Akyol、Sinem Tuncel Kostakoğlu、Savaş Berber、Özer Bekaroğlu、Ayşe Gül Gürek

  DOI：10.1142/s1088424618500086

  日期：2018.1

  In this work, Zn(II) phthalocyanine derivative (TTU-Pc) bearing 13-membered tetrathia macrocycles was synthesized, and the novel Zn(II) phthalocyanine derivative was fully characterized by elemental analysis and general spectroscopic methods such as MALDI-TOF mass, FT-IR, UV-vis and [Formula: see text]H-NMR. The synthesized phthalocyanine derivative has quite limited solubility in most of the common

  在这项工作中，合成了含有 13 元四噻吩大环的 Zn(II) 酞菁衍生物 (TTU-Pc)，并通过元素分析和 MALDI-TOF 质量等一般光谱方法对新型 Zn(II) 酞菁衍生物进行了充分表征， FT-IR、UV-vis 和 [公式：见正文]H-NMR。合成的酞菁衍生物在大多数常见有机溶剂中的溶解度非常有限。对该Zn(II)酞菁进行荧光测量以估计其荧光量子产率。还检查了单线态氧产生能力以研究其光敏剂性质。描述了该化合物的荧光量子产率、光降解和单线态氧量子产率的一般趋势。通过循环伏安法（CV）和方波伏安法（SWV）研究了分子的电化学性质。此外，在DFT中计算了最低能量结构、电子结构和前沿分子轨道，并通过TDDFT计算获得了激发光谱。我们发现我们的计算和实验结果是一致的。