Imidazole-1-carboxylic acid {3-[bis-(2-hydroxy-ethyl)-amino]-propyl}-amide | 215673-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Imidazole-1-carboxylic acid {3-[bis-(2-hydroxy-ethyl)-amino]-propyl}-amide
• CAS: 215673-45-3
• 化学式: C₁₁H₂₀N₄O₃
• 分子量: 256.305
• InChiKey: SBOUAJCCOWZTDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.88
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  90.62
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Imidazole-1-carboxylic acid {3-[bis-(2-hydroxy-ethyl)-amino]-propyl}-amide 、 3-氨基戊烷 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-{3-[Bis(2-hydroxyethyl)amino]propyl}-N'-pentan-3-ylurea
  参考文献：
  名称：

  AB 2单体的选择性活化合成水溶性超支化聚氨酯

  摘要：

  描述了新型水溶性超支化聚氨酯的合成。合成策略涉及通过选择性活化未保护的AB 2单体的A官能团来进行超支化聚合的新方法。在室温下将1，1'-羰基二咪唑添加到氨基二醇单体中，从而选择性地形成活性羧酰胺，并且在羟基B官能团上没有可检测到的反应。活性单体自缩合形成支化度等于0.6和M n达11000 Da的超支化聚氨酯。已经进行了一系列模型反应以确认聚合机理，并且理想情况下使用了支化的模型分子来指定15个超支化聚合物的N NMR光谱。反应条件已经改变，并且讨论了影响聚合的因素。

  DOI：

  10.1021/ma0489218
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-氨基丙基)二乙醇胺 、 N,N'-羰基二咪唑 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 Imidazole-1-carboxylic acid {3-[bis-(2-hydroxy-ethyl)-amino]-propyl}-amide
  参考文献：
  名称：

  AB 2单体的选择性活化合成水溶性超支化聚氨酯

  摘要：

  描述了新型水溶性超支化聚氨酯的合成。合成策略涉及通过选择性活化未保护的AB 2单体的A官能团来进行超支化聚合的新方法。在室温下将1，1'-羰基二咪唑添加到氨基二醇单体中，从而选择性地形成活性羧酰胺，并且在羟基B官能团上没有可检测到的反应。活性单体自缩合形成支化度等于0.6和M n达11000 Da的超支化聚氨酯。已经进行了一系列模型反应以确认聚合机理，并且理想情况下使用了支化的模型分子来指定15个超支化聚合物的N NMR光谱。反应条件已经改变，并且讨论了影响聚合的因素。

  DOI：

  10.1021/ma0489218