2,6-dicyano-4-ethoxy-4-acetylheptane | 10156-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,6-dicyano-4-ethoxy-4-acetylheptane
• 英文别名: 4-acetyl-4-ethoxy-2,6-dimethylheptanedinitrile
• CAS: 10156-39-5
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O₂
• 分子量: 236.314
• InChiKey: UIMINYHCESPBPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 甲基丙烯腈 、 乙醇 、 二甲基硫 、 乙醚 在 纳米氧化铝 作用下， 以Pure 2,6-dicyano-4-ethoxy-4-acetylheptane is obtained chromatographically on aluminum oxide as a colorless oil的产率得到2,6-dicyano-4-ethoxy-4-acetylheptane
  参考文献：
  名称：

  Production of carbonyl compounds substituted in .alpha.-position

  摘要：

  α-位置取代羰基化合物的生产，其化学式为：##EQU1## 其中R1为烷基，芳基烷基，苯基，甲苯基，萘基，烷氧基或氨基；R2为氢##EQU2## A为氢，烷基，卤素或##EQU3## R6为氢或甲基，R11为烷基；其中所述化合物通过将具有以下式的硫杂环丙烷反应而成：##EQU4## 其中Y为基团##EQU5## R9和R10为烷基或苯基，与同时含有被转化为基团A的亲电试剂A'和被转化为基团B的亲核试剂B'的溶液反应得到。所得的羰基化合物可用作生产纸张、纺织品和皮革助剂、植物保护剂、醇酸树脂、聚酯和聚酰胺的起始材料。

  公开号：

  US03939184A1

文献信息

• US3939184A
  申请人：——

  公开号：US3939184A

  公开（公告）日：1976-02-17