2({2-[2-(dimethylamino)ethyl]indol-3-yl}methyl)-2-phenylcyclohexanone | 58981-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2({2-[2-(dimethylamino)ethyl]indol-3-yl}methyl)-2-phenylcyclohexanone
• 英文别名: 2-({2-[2-(dimethylamino)ethyl]-1H-indol-3-yl}methyl)-2-phenylcyclohexanone；2-[[2-[2-(dimethylamino)ethyl]-1H-indol-3-yl]methyl]-2-phenylcyclohexan-1-one
• CAS: 58981-77-4
• 化学式: C₂₅H₃₀N₂O
• 分子量: 374.526
• InChiKey: MPINFBBHDGQIRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  36.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2({2-[2-(dimethylamino)ethyl]indol-3-yl}methyl)-2-phenylcyclohexanone 、 盐酸 、 乙醚 在 hydrochloride salt 、 异丙醇 作用下， 以to give 25.8 g of product, mp 246°-247°dec的产率得到2-({2-[2-(Dimethylamino)ethyl]-1-methylindol-3-yl}-methyl)-2-phenylcyclohexanone Hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  3-Substituted isotryptamine derivatives and process for their production

  摘要：

  本发明涉及I式化合物，其中R.sub.1为氢、较低的烷基、芳基烷基；R.sub.2为氢、较低的烷基、较低的烷氧基、卤素、三氟甲基、氰基、硝基等；R.sub.3为较低的烷基；其中##EQU1##(其中R.sub.4和R.sub.5为较低的烷基)、##EQU2##(其中R.sub.6为氢、较低的烷基、芳基、乙酰胺基，R.sub.7为较低的烷基)、##SPC2##(其中R.sub.8和R.sub.9为氢或较低的烷基)、--CH(SO.sub.2 C.sub.6 H.sub.5).sub.2、##SPC3##、##EQU3##(其中R.sub.10为氢、CN、酰基)、##EQU4##(其中R.sub.11和R.sub.12为较低的烷基)、--SO.sub.2 C.sub.6 H.sub.5、--CONH.sub.2、--CO.sub.2 R.sub.13(R.sub.13为较低的烷基)、##EQU5##(其中R.sub.14和R.sub.15为较低的烷基)。这些化合物可用作镇静剂和抗攻击剂。

  公开号：

  US03931230A1

文献信息

• US3931230A
  申请人：——

  公开号：US3931230A

  公开（公告）日：1976-01-06