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2,4,4-Trimethyl-6-methylsulfanyl-cyclohexanone | 156812-49-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,4,4-Trimethyl-6-methylsulfanyl-cyclohexanone
英文别名
2,4,4-trimethyl-6-methylsulfanylcyclohexan-1-one
2,4,4-Trimethyl-6-methylsulfanyl-cyclohexanone化学式
CAS
156812-49-6
化学式
C10H18OS
mdl
——
分子量
186.318
InChiKey
QXIOQKZIOLQSDH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.74
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4,4-Trimethyl-6-methylsulfanyl-cyclohexanone 作用下, 以 乙醇丙酮 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 2,4,4-三甲基环己烷-1-酮
    参考文献:
    名称:
    基于卤化物的亲电试剂介导的C 6系列中α,β-环氧亚砜的环氧开环反应:脱氧与脱水以及整体1,2-酮转座
    摘要:
    描述了新的α-硫取代的羰基化合物的合成,其中羰基碳是最初不携带来自六元环α,β-环氧亚砜和几种卤化物基亲电试剂的亚砜基的化合物。还讨论了脱氧以及脱水反应的机理考虑。另外,简要报道了以异构体纯的衍生自异佛尔酮和胆甾烷-3-酮的环己烯基硫化物为原料实现1,2-羰基转座的方法。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)80698-0
  • 作为产物:
    描述:
    3,3,5-trimethyl-1-methylsulfinyl-7-oxabicyclo[4.1.0]heptane 以95%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Barillier Daniel, Levillain Jocelyne, Vazeux Michel, Tetrahedron, 50 (1994) N 18, S 5413-5424
    摘要:
    DOI:
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