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5-[1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]oxolan-2-one | 290833-40-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-[1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]oxolan-2-one
英文别名
——
5-[1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]oxolan-2-one化学式
CAS
290833-40-8
化学式
C12H24O3Si
mdl
——
分子量
244.406
InChiKey
MXOSYMKUCMLIPL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    35.53
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 5-[1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]oxolan-2-one
    参考文献:
    名称:
    Preparation of Titanated Alkoxyallenes from 3-Alkoxy-2-propyn-1-yl Carbonates and (η2-Propene)Ti(O-i-Pr)2 as an Efficient Ester Homoaldol Equivalent
    摘要:
    [GRAPHICS]3-Alkoxy-2-propyn-1-yl carbonates (2) react with a divalent titanium reagent (eta(2)-propene)Ti(O-i-Pr)(2) to afford titanated alkoxyallenes 1 which, in turn, react with aldehydes regiospecifically to provide the corresponding gamma-addition products in good to excellent yields, thus affording a convenient method for synthesizing gamma-hydroxy esters 3 and/or gamma-butyrolactones 4.
    DOI:
    10.1021/ol006142f
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文献信息

  • Stannyl ester cyclizations
    作者:George A. Kraus、Kevin Landgrebe
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)97182-0
    日期:1985.1
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