1,3,5-tris[(8-hydroxyquinolin-2-ylmethyl)aminomethyl]-2,4,6-triethylbenzene | 1290613-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,3,5-tris[(8-hydroxyquinolin-2-ylmethyl)aminomethyl]-2,4,6-triethylbenzene
• 英文别名: 2-[[[2,4,6-Triethyl-3,5-bis[[(8-hydroxyquinolin-2-yl)methylamino]methyl]phenyl]methylamino]methyl]quinolin-8-ol
• CAS: 1290613-49-8
• 化学式: C₄₅H₄₈N₆O₃
• 分子量: 720.915
• InChiKey: HTKUAVUDWXESJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[[2,4,6-Triethyl-3,5-bis[[(8-hydroxyquinolin-2-yl)methylideneamino]methyl]phenyl]methyliminomethyl]quinolin-8-ol 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,3,5-tris[(8-hydroxyquinolin-2-ylmethyl)aminomethyl]-2,4,6-triethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  8-羟基喹啉作为人工受体的组成部分：在识别吡喃糖苷方面的结合偏好†

  摘要：

  8-羟基喹啉含三取代三乙苯核心的基于1-3的受体被制备，并评估了它们与糖苷的结合特性。1 H NMR和荧光滴定以及结合研究在两相系统中，如非极性介质，并从含水糖相转移到有机溶剂中的固体碳水化合物的溶解，表明β-相对于在识别α端基异构体的结合偏好苷。与之前描述的三臂相比氨基吡啶基受体，化合物1倍2显示对β-D-半乳糖苷显著增加的亲和力。受体2，包含两个8-羟基喹啉单位被证明是β-半乳糖苷最有效的受体。化合物3，带有一个8-羟基喹啉发现该基团是β-葡萄糖苷的高效受体，并且显示出比基于喹啉的化合物4更有效的受体，表明喹啉羟基在络合物形成中的重要作用。

  DOI：

  10.1039/c0ob00960a