6-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-8-(trimethylsilyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1,7-naphthyridine | 1282040-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-8-(trimethylsilyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1,7-naphthyridine
• CAS: 1282040-34-9
• 化学式: C₁₈H₂₁F₃N₂Si
• 分子量: 350.459
• InChiKey: CVOPHVIXZJWFAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.67
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  24.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-8-(trimethylsilyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1,7-naphthyridine 在 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以37 mg的产率得到6-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1,7-naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Cobalt-Catalyzed Formation of Bicyclic 3- and 4-Aminopyridines

  摘要：

  Bimolecular cobalt-catalyzed [2 + 2 + 2] cycloadditions between yne-ynamides and nitriles afford bicyclic 3- or 4-aminopyridines in up to 100% yield. The high regioselectivity observed depends on the substitution pattern at the starting ynamide. Aminopyridines bearing TMS and Ts groups are efficiently deprotected in an orthogonal fashion.

  DOI：

  10.1021/ol200417p
• 作为产物：
  描述：

  pent-4-yn-1-yl methanesulfonate 在 iron(III) chloride hexahydrate 、 [Co(Cp)(CO)(dimethyl fumarate)] 、 硫酸 、 potassium carbonate 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 6-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-8-(trimethylsilyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1,7-naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Cobalt-Catalyzed Formation of Bicyclic 3- and 4-Aminopyridines

  摘要：

  Bimolecular cobalt-catalyzed [2 + 2 + 2] cycloadditions between yne-ynamides and nitriles afford bicyclic 3- or 4-aminopyridines in up to 100% yield. The high regioselectivity observed depends on the substitution pattern at the starting ynamide. Aminopyridines bearing TMS and Ts groups are efficiently deprotected in an orthogonal fashion.

  DOI：

  10.1021/ol200417p