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6-allyl-6,7-dihydro-5H-dibenzo[b,g][1,5]oxazocine | 49590-62-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-allyl-6,7-dihydro-5H-dibenzo[b,g][1,5]oxazocine
英文别名
6-allyl-6,7-dihydro-5H-dibenzo[b,g][1,5]oxazocine;6,7-Dihydro-6-(2-propen-1-yl)-5H-dibenz[b,g][1,5]oxazocine;11-prop-2-enyl-10,12-dihydrobenzo[b][1,5]benzoxazocine
6-allyl-6,7-dihydro-5H-dibenzo[b,g][1,5]oxazocine化学式
CAS
49590-62-7
化学式
C17H17NO
mdl
——
分子量
251.328
InChiKey
KZSBRZBGRGMWOH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.98
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    12.47
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-allyl-6,7-dihydro-5H-dibenzo[b,g][1,5]oxazocineWilkinson's catalyst 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 4.0h, 以87%的产率得到6,7-dihydro-5H-dibenzo[b,g][1,5]oxazocine
    参考文献:
    名称:
    铜催化的三环联芳基醚连接的氮杂杂环环的简捷合成
    摘要:
    提出了一种新的合成三环联芳基醚连接的环系统的方法,该系统结合了七元,八元和九元环胺。在催化量的铜(I)的存在下,易于获得的无环前体经历“模板化”螯合氮原子的促进而形成分子内碳-氧键的反应。该方法显示了广泛的底物范围,是实用的,并且产生了难以通过其他方式获得的稀有和生物学上令人感兴趣的三环杂芳族产物。
    DOI:
    10.1021/ol4025259
  • 作为产物:
    描述:
    2-((allyl(2-bromobenzyl)amino)methyl)phenol 在 copper(l) iodide2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮caesium carbonatesodium sulfatesodium ascorbate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 5.0h, 以64%的产率得到6-allyl-6,7-dihydro-5H-dibenzo[b,g][1,5]oxazocine
    参考文献:
    名称:
    铜催化的三环联芳基醚连接的氮杂杂环环的简捷合成
    摘要:
    提出了一种新的合成三环联芳基醚连接的环系统的方法,该系统结合了七元,八元和九元环胺。在催化量的铜(I)的存在下,易于获得的无环前体经历“模板化”螯合氮原子的促进而形成分子内碳-氧键的反应。该方法显示了广泛的底物范围,是实用的,并且产生了难以通过其他方式获得的稀有和生物学上令人感兴趣的三环杂芳族产物。
    DOI:
    10.1021/ol4025259
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