2,2'-spirobi<5,6-benzo-1,3-dioxepane> | 103541-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2'-spirobi<5,6-benzo-1,3-dioxepane>
• 英文别名: 1,1',5,5'-Tetrahydro-3,3'-spirobi[[2,4]benzodioxepine]；3,3'-spirobi[1,5-dihydro-2,4-benzodioxepine]
• CAS: 103541-92-0
• 化学式: C₁₇H₁₆O₄
• 分子量: 284.312
• InChiKey: CWGUKIBTBIXDFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 邻苯二甲醇 在 silver trifluoroacetate 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以31%的产率得到2,2'-spirobi<5,6-benzo-1,3-dioxepane>
  参考文献：
  名称：

  Silver(I) Ion-mediated Desulfurization-Condensation of Carbon Disulfide with Some Hydroxyl Compounds

  摘要：

  The title reaction with ethanol and phenol gave tetraethyl and tetraphenyl orthocarbonate, respectively, in good yields. Diols, such as benzene-1,2-dimethanol, meso-hydrobenzoin, and cathecol, afforded spiro orthocarbonic acid esters. In the same manner, 2-anilinoethanol, N-methylanthranilic acid, and salicylic acid led to some novel spirobicycles.

  DOI：

  10.3987/com-97-8057

文献信息

• Silver(I) Ion-mediated Desulfurization-Condensation of Carbon Disulfide with Some Hydroxyl Compounds
  作者：Isao Shibuya、Yasuo Gama、Masao Shimizu

  DOI：10.3987/com-97-8057

  日期：——

  The title reaction with ethanol and phenol gave tetraethyl and tetraphenyl orthocarbonate, respectively, in good yields. Diols, such as benzene-1,2-dimethanol, meso-hydrobenzoin, and cathecol, afforded spiro orthocarbonic acid esters. In the same manner, 2-anilinoethanol, N-methylanthranilic acid, and salicylic acid led to some novel spirobicycles.