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| 916235-19-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
916235-19-3
化学式
C13H15NO5
mdl
——
分子量
265.266
InChiKey
OHJCSNUNBLBOLR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    391.7±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.57
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    78.67
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh)copper(l) chloride 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以69%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Advanced Fine-Tuning of Grubbs/Hoveyda Olefin Metathesis Catalysts:  A Further Step toward an Optimum Balance between Antinomic Properties
    摘要:
    A 95% yield in the cross metathesis of acrylonitrile with a model olefin is achieved at 25 degrees C with only 3 mol % of the new air-stable ruthenium catalyst 1f shown in the enclosed structural diagram. Even more remarkable are the performances of its boosted version 1g incorporating an electron-withdrawing group. Both these new enhanced versions of Hoveyda catalyst are readily available from Grubbs second generation precatalyst upon reaction with a styrenyl ether the end group of which has been functionalized by an ester function. The latter acts as a weakly coordinating ligand allowing to reach a desirable balance between antinomic properties such as the catalyst's stability, a high activity for challenging substrates, and a high initiation rate.
    DOI:
    10.1021/ja063186w
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴丙酸甲酯4-nitro-2-(prop-1-enyl)phenolpotassium carbonatecaesium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 48.0h, 以89%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    升级的Grubbs / Hoveyda烯烃复分解催化剂的合理设计和评估:试验台上的多官能亚苄基醚
    摘要:
    该系列升级格鲁布斯/加入Hoveyda第二代催化剂(H的2 IMES)(CL)2 Ru═C(H)(C 6 H ^ 4 OR)(E2(71%产率),R = CH(Me)的(C( O)OMe); M2(58%产率),R = CH(C(O)OMe)2 ; Kme2(88%产率),R = CH 2 C(O)Me; Ket2(63%产率),R = CH 2 C(O)Et); 通过Grubbs第二代催化剂(H 2 IMes)(Cl)2 Ru(CHPh)(PCy 3)(G2)与Grubbs第二代催化剂的反应制备C2(58%收率),R = C(Me)CN。邻位取代的醚H(Me)C═CHC在CuCl作为膦清除剂的情况下,在6 H 4 OR中存在。这些配合物的X射线结构表明,作为亚苄基醚的末端取代基安装的酯,酮或丙二酸酯基的末端氧与金属配位,形成八面体结构。相反,复合物C2的腈基保持不配位。合成了甚至更复杂的
    DOI:
    10.1021/om200463u
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