6-(4-phenylbenzyl)-5-ethyl-2-((4-methoxyphenyl)carbonylmethylthio)pyrimidin-4(3H)-one | 959635-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-(4-phenylbenzyl)-5-ethyl-2-((4-methoxyphenyl)carbonylmethylthio)pyrimidin-4(3H)-one
• 英文别名: 6-(4-phenylbenzyl)-5-ethyl-2-(4-methoxyphenylcarbonylmethylthio)pyrimidin-4(3H)-one；5-ethyl-2-[2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]sulfanyl-4-[(4-phenylphenyl)methyl]-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 959635-10-0
• 化学式: C₂₈H₂₆N₂O₃S
• 分子量: 470.592
• InChiKey: GDWOTOJLRCQSQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-ethyl-6-[(4-phenylphenyl)methyl]-2-sulfanylidene-1H-pyrimidin-4-one 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以30%的产率得到6-(4-phenylbenzyl)-5-ethyl-2-((4-methoxyphenyl)carbonylmethylthio)pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  新型6-取代的5-取代的5-烷基-2-（芳基羰基甲硫基）嘧啶-4（3H）-酮的合成和生物学评估作为有效的非核苷HIV-1逆转录酶抑制剂。

  摘要：

  已经合成了一系列新的2-芳基羰基甲硫基-6-芳基甲基嘧啶-4（3H）-酮，并评估了其在MT-4细胞中的体外抗HIV活性。这些新化合物中的大多数显示出对野生型HIV-1的中等至有效活性，其EC（50）范围为8.97 microM至0.010 microM。其中，6-（3,5-二甲基苄基）类似物5p被确定为最有前途的化合物（EC（50）= 0.010 microM，SI> 31,800），具有与HIV-1双重突变体RT菌株K103N +的中等活性有关。 Y181C。这些新的同类物的构效关系得到了进一步的讨论。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.01.039