10-methoxy-10-[7-methoxy-3-(2-hydroxycarbonylphenyl)hept-3-ene-1,5-diynyl]-10H-anthracen-9-one | 328527-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 10-methoxy-10-[7-methoxy-3-(2-hydroxycarbonylphenyl)hept-3-ene-1,5-diynyl]-10H-anthracen-9-one
• 英文别名: 2-[(E)-7-methoxy-1-(9-methoxy-10-oxoanthracen-9-yl)hept-3-en-1,5-diyn-3-yl]benzoic acid
• CAS: 328527-43-1
• 化学式: C₃₀H₂₂O₅
• 分子量: 462.502
• InChiKey: KOARBYVNGKJDBF-SRZZPIQSSA-N

物化性质

• 沸点：
  655.5±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-methoxy-10-[7-methoxy-3-(2-hydroxycarbonylphenyl)hept-3-ene-1,5-diynyl]-10H-anthracen-9-one 在 1,4-环己二烯 、 三氟乙酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.08h， 以87%的产率得到4-(10-Hydroxy-anthracen-9-yl)-3-methoxymethyl-benzo[c]chromen-6-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of enediyne model compounds producing toluene diradicals possessing a highly radical character via enyne–allene intermediates

  摘要：

  Development of enediyne model compounds that produce dehydrotoluene diradicals under acidic media is described. The ionic character of the diradicals is shown to be avoided by the electron-withdrawing groups in the molecules both in benzene and MeOH. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. Ail rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01788-3
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲醇 在 chromium(VI) oxide 、 manganese(IV) oxide 、 sodium hydroxide 、 sodium hypochlorite 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 、 硫酸 、 乙基溴化镁 、 四丁基溴化铵 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 52.5h， 生成 10-methoxy-10-[7-methoxy-3-(2-hydroxycarbonylphenyl)hept-3-ene-1,5-diynyl]-10H-anthracen-9-one
  参考文献：
  名称：

  Suzuki, Ichiro; Shigenaga, Akira; Nemoto, Hisao, Heterocycles, 2004, vol. 62, p. 503 - 519

  摘要：

  DOI：