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2-cyclohexylmethyl-1,3-dithiane | 64468-66-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-cyclohexylmethyl-1,3-dithiane
英文别名
2-(Cyclohexylmethyl)-1,3-dithiane
2-cyclohexylmethyl-1,3-dithiane化学式
CAS
64468-66-2
化学式
C11H20S2
mdl
——
分子量
216.412
InChiKey
PVUPXJLJOBLBMH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    324.3±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.053±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    50.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-cyclohexylmethyl-1,3-dithiane正丁基锂三氟化溴 作用下, 以 一氟三氯甲烷 为溶剂, 生成 ethyl 3-cyclohexyl-2,2-difluoropropanoate
    参考文献:
    名称:
    A Novel Method for the Preparation of α,α‘-Difluoroesters and Acids Using BrF3
    摘要:
    Alkyl-, haloalkyl-, and ketoalkyl-2-ethoxycarbonyl-1,3-dithianes were easily made from the appropriate primary or secondary alkyl bromides, 1,3-dithiane, and ethyl chloroformate. They were reacted with BrF3 to form the corresponding alpha,alpha-difluoro esters in 65-75% yield. Reaction conditions are very mild (1-2 min, 0 degreesC). The two sulfur atoms of the dithiane are essential for the reaction.
    DOI:
    10.1021/jo034829i
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    A Novel Method for the Preparation of α,α‘-Difluoroesters and Acids Using BrF3
    摘要:
    Alkyl-, haloalkyl-, and ketoalkyl-2-ethoxycarbonyl-1,3-dithianes were easily made from the appropriate primary or secondary alkyl bromides, 1,3-dithiane, and ethyl chloroformate. They were reacted with BrF3 to form the corresponding alpha,alpha-difluoro esters in 65-75% yield. Reaction conditions are very mild (1-2 min, 0 degreesC). The two sulfur atoms of the dithiane are essential for the reaction.
    DOI:
    10.1021/jo034829i
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文献信息

  • Elastase inhibitor
    申请人:BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0639585A1
    公开(公告)日:1995-02-22
    A compound of general formula [I]: or its hydrates wherein R represents hydrogen atom, a lower alkanoyl amino group, a lower alkyloxy carbonylamino group or an aralkyloxy carbonylamino group, R¹ and R² may be identical or different from each other and each represents a lower alkyl group, and R³ represents a C₃-C₆ lower alkyl group, a cycloalkyl lower alkyl group or an aryl lower alkyl group. The compound is effective as an elastase inhibitor and a therapeutic agent.
    通式[I]的化合物或其合物,其中R代表氢原子、较低的烷酰基、较低的烷氧羰基基或芳基氧羰基基,R¹和R²可以相同也可以不同,每个代表较低的烷基,R³代表C₃-C₆较低的烷基、环烷基较低的烷基或芳基较低的烷基。该化合物作为弹性酶抑制剂和治疗剂具有有效性。
  • ABDULLA R. F.; FUHR K. H.; TAYLOR H. M., SYNTH. COMMUNS, 1977, 7, NO 4, 313-319
    作者:ABDULLA R. F.、 FUHR K. H.、 TAYLOR H. M.
    DOI:——
    日期:——
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