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1,2-dimethyl-1,2-dihydroindazole-3-thione | 90558-53-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2-dimethyl-1,2-dihydroindazole-3-thione
英文别名
N,N-Dimethyl-3-indazolthion;1,2-Dimethylindazole-3-thione
1,2-dimethyl-1,2-dihydroindazole-3-thione化学式
CAS
90558-53-5
化学式
C9H10N2S
mdl
——
分子量
178.258
InChiKey
BXNGASKUPUZGBF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    38.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,2-dimethyl-1H-indazolium-3-(N-4-acetylphenyl)amidatesilica gel 、 sulfur 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 1,2-dimethyl-1,2-dihydroindazole-3-thione
    参考文献:
    名称:
    吲唑的假交叉共轭内消旋甜菜碱和N-杂环卡宾
    摘要:
    1.2-Dimethylindazolium-3-carboxylates 是假交叉共轭内消旋甜菜碱 (PCCMB) 和吲唑生物碱 Nigellicin 的衍生物。它们在加热时脱羧,生成中间的吲唑 N-杂环卡宾,可以用异(硫)氰酸酯捕获酰胺化物。或者,可以从相应的 1H-吲唑-3-羧酸开始制备 1,2-二甲基吲唑鎓-3-酰胺,将其转化为氯化物,与苯胺反应并在阴离子交换树脂上去质子化。这些酰胺化物的杂枯烯部分是假交叉共轭内消旋甜菜碱的新代表,可以通过 N-杂环卡宾交换为 3,5-二氯苯基异氰酸酯。
    DOI:
    10.1055/s-2006-942367
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