p-allylcalix[4]arene tetraethyl ester | 106643-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: p-allylcalix[4]arene tetraethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-[[26,27,28-tris(2-ethoxy-2-oxoethoxy)-5,11,17,23-tetrakis(prop-2-enyl)-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]oxy]acetate
• CAS: 106643-97-4
• 化学式: C₅₆H₆₄O₁₂
• 分子量: 929.117
• InChiKey: HMZHHZNCMQFYBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.04
• 重原子数：
  68.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  142.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-allylcalix[4]arene tetraethyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以64%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] CALIXARENE-BASED PEPTIDE CONFORMATION MIMETICS, METHODS OF USE, AND METHODS OF MAKING
  [FR] MIMETIQUES A CONFORMATION PEPTIDIQUE A BASE DE CALIXARENE, PROCEDES D'UTILISATION, ET PROCEDES D'ELABORATION

  摘要：

  公开号：

  WO2006042104A3
• 作为产物：
  描述：

  5,11,17,23-tetra-t-butyl-25,26,27,28-tetrahydroxycalix-4-arene 在 三氯化铝 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 122.0h， 生成 p-allylcalix[4]arene tetraethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过手性客体胺调节和增强杯芳烃主体的对映选择性猝灭。

  摘要：

  描述了对-烯丙基杯[4]芳烃的普萘洛尔酰胺衍生物的合成，其被设计为充当能够根据其形状和手性区分手性胺的分子传感器。与（S）-二萘基脯氨醇杯[4]芳烃衍生物相反，该分子可以通过在甲醇中猝灭荧光来区分苯丙氨醇的对映异构体，后者可以区分苯甘醇的对映异构体，而不是苯丙氨醇的对映异构体。可以调整萘基荧光团与手性腔内氢键位之间的间距，以识别客体胺，芳基和氢键位之间的间距相似。

  DOI：

  10.1021/ac010153k

文献信息

• Molecular Baskets in Supercritical CO₂
  作者：Jeremy D. Glennon、Sharon Hutchinson、Stephen J. Harris、Andrew Walker、M. Anthony McKervey、Conor C. McSweeney

  DOI：10.1021/ac960850q

  日期：1997.6.1

  fluid extraction of Fe(III) by the fluorinated calix[4]arene ligands to be studied as a function of temperature and pressure and monitored using UV/visible and atomic absorption spectrometry. In particular, the visible absorption spectra obtained for the extracted Fe(III)-calix[4]arene tetrahydroxamate complex, collected in dimethyl sulfoxide, are indicative of octahedral Fe(III) complexation in a manner

  杯芳烃是合成的大环化合物，被称为“分子篮”，因为它们具有高离子选择性，并与许多重要的离子客体形成包合物。在我们的初步工作中，在下部边缘未官能化的六聚和四聚叔丁基杯芳烃显示在二醇柱上使用甲醇/氯仿修饰的CO（2）作为超临界流体色谱是可分离的。研究了这些杯芳烃的容量因子随改性剂组成的变化。但是，这些分子篮在未改性的超临界CO（2）中的溶解度通过上缘的氟化作用得以增强。例如，当通过与七氟癸烷硫醇的硫醇-烯加成反应将对烯丙基杯[4]芳烃衍生化时，CF（3）（CF（2））（7）（CH（2））（2）SH的溶解度为> 0。在60摄氏度和200个大气压下对对十七氟癸基硫代-正丙基杯[4]芳烃进行了超临界CO（2）中12摩尔L（-）（1）的测量。然而，随后的较低边缘官能化以形成四氢氧肟酸酯衍生物，同时降低了溶解度，使得可以研究氟化杯[4]芳烃配体的超临界流体萃取Fe（III）随温度和压力的变化，并使用UV /