tetraazatetraborocine | 1403336-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: tetraazatetraborocine
• 英文别名: 1,15,29,43-Tetraza-2,16,30,44-tetraboratridecacyclo[42.12.0.02,15.03,8.09,14.016,29.017,22.023,28.030,43.031,36.037,42.045,50.051,56]hexapentaconta-3,5,7,9,11,13,17,19,21,23,25,27,31,33,35,37,39,41,45,47,49,51,53,55-tetracosaene
• CAS: 1403336-34-4
• 化学式: C₄₈H₃₂B₄N₄
• 分子量: 708.053
• InChiKey: MLYNKTSUMFALMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.53
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  13
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2'-双溴双苯 在 正丁基锂 、 叠氮基三甲基硅烷 作用下， 以 正己烷 、 正庚烷 、 苯 为溶剂， 反应 169.33h， 生成 tetraazatetraborocine
  参考文献：
  名称：

  BN-菲：1,2-氮杂硼烷衍生物的环四聚

  摘要：

  9-叠氮基-9-硼芴在庚烷溶液中的热解产生BN-菲的四聚体。自陷产物的分离为BN-芳烃参与热解反应提供了证据。其形成可通过叠氮化物的脱氮和环扩大来​​合理化。

  DOI：

  10.1002/anie.201403213

文献信息

• Is There BN Bond-Length Alternation in 1,2:3,4:5,6-Tris(biphenylylene)borazines?
  作者：Matthias Müller、Cäcilia Maichle-Mössmer、Peter Sirsch、Holger F. Bettinger

  DOI：10.1002/cplu.201300110

  日期：2013.9

  The alternation of the BN bonds in the central borazine ring of the overcrowded 1,2:3,4:5,6-tris(biphenylylene)borazine (2 a) and its tribromo derivative (2 g) is investigated by computational methods and compared with their experimentally obtained crystal structures. The calculations are performed with a meta-generalized-gradient-approximation (GGA) density functional (Tao-Perdew-Staroverov-Scuseria

  通过计算方法研究了过度拥挤的1,2：3,4：5,6-三（联苯撑）硼嗪（2 a）及其三溴衍生物（2 g）的中心硼嗪环中BN键的交替变化并将其与实验获得的晶体结构进行比较。计算是使用亚广义梯度逼近（GGA）密度泛函（Tao-Perdew-Staroverov-Scuseria（TPSS））进行的，不进行色散校正（包括Becke-Johnson阻尼）以及极化三峰ζ。基础集。这些数据显示在2 a和2 g中约0.01Å的小键长交替（BLA）。该结果与2 g的X射线衍射数据非常吻合，但与早期X射线衍射测量（2 a的BLA为0.06）不同。对2a晶体结构的重新研究揭示了位置混乱，这使我们无法讨论BN键长。2 g的合成是芳族硼嗪用元素溴进行亲电取代的第一个例子。六苯基硼嗪也成功溴化。
• The Overcrowded Borazine Derivative of Hexabenzotriphenylene Obtained through Dehydrohalogenation
  作者：Sunanda Biswas、Matthias Müller、Christina Tönshoff、Klaus Eichele、Cäcilia Maichle-Mössmer、Adrian Ruff、Bernd Speiser、Holger F. Bettinger

  DOI：10.1002/ejoc.201200322

  日期：2012.8

  Treatment of 9-chloro-9-bora-10-azaphenanthrene with potassium hexamethyldisilazide yields the borazine derivative of hexabenzotriphenylene (4). This compound, the formal trimer of 9,10-azaboraphenanthryne (6), is soluble in organic solvents and was fully characterized. The tetramer of 6 is formed as a byproduct in the previously described high-temperature synthesis of 4.

  用六甲基二硅肼钾处理 9-chloro-9-bora-10-azaphenanthrene 产生六苯并三亚苯基 (4) 的硼嗪衍生物。该化合物是 9,10-氮杂硼杂菲 (6) 的正式三聚体，可溶于有机溶剂并已完全表征。6 的四聚体是在前面描述的 4 的高温合成中作为副产物形成的。
• Solution Phase Reactivity of Dibenzo[c,e][1,2]azaborinine: Activation and Insertion into Si‐E Single Bonds (E=H, OSi(CH ₃ ) ₃ , F, Cl) by a BN‐Aryne
  作者：Constanze Keck、Jennifer Hahn、Divanshu Gupta、Holger F. Bettinger

  DOI：10.1002/chem.202103614

  日期：2022.1.24

  Si-F Bond Activation: The BN triple bond of a BN-aryne is extremely reactive and can even activate the inert Si−F bond for insertion in solution. The mechanism involves coordinative interaction between the boron and fluorine atoms followed by nucleophilic attack of the nitrogen atom on silicon.

  Si - F 键激活：BN-芳炔的 BN 三键具有极高的反应性，甚至可以激活惰性 Si−F 键以插入溶液中。该机制涉及硼和氟原子之间的配位相互作用，随后氮原子对硅进行亲核攻击。