(S)-N-tert-butyl-3-[(2S,3S)-3-[(S)-2-(2-naphthoxyacetyl)aminosuccinamyl]amino-2-hydroxy-4-phenylbutanoyl]pyrrolidine-2-carboxamide | 141171-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: (S)-N-tert-butyl-3-[(2S,3S)-3-[(S)-2-(2-naphthoxyacetyl)aminosuccinamyl]amino-2-hydroxy-4-phenylbutanoyl]pyrrolidine-2-carboxamide
• 英文别名: 2-NoA-Asn-Phe-Ψ[CH(OH)C(O)N]Pro-NH^tBu；(2S)-N-[(1S,2S)-1-benzyl-3-[(2S)-2-(tert-butylcarbamoyl)pyrrolidin-1-yl]-2-hydroxy-3-oxo-propyl]-2-[[2-(2-naphthyloxy)acetyl]amino]butanediamide；(2S)-N-[(2S,3S)-4-[(2S)-2-(tert-butylcarbamoyl)pyrrolidin-1-yl]-3-hydroxy-4-oxo-1-phenylbutan-2-yl]-2-[(2-naphthalen-2-yloxyacetyl)amino]butanediamide
• CAS: 141171-79-1
• 化学式: C₃₅H₄₃N₅O₇
• 分子量: 645.756
• InChiKey: AEOKJTYSPBJKOJ-KFZSMJGVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  180
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-甲基-2-丙基)-L-脯氨酰胺 在 盐酸 、 TEA 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (S)-N-tert-butyl-3-[(2S,3S)-3-[(S)-2-(2-naphthoxyacetyl)aminosuccinamyl]amino-2-hydroxy-4-phenylbutanoyl]pyrrolidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  口服有效的三肽基含羟甲基羰基异戊二烯的HIV蛋白酶抑制剂的构效关系。

  摘要：

  我们设计并合成了一种新型的拟肽类人免疫缺陷病毒蛋白酶抑制剂，其中含有独特的非天然氨基酸，别苯去甲他汀[Apns; （2S，3S）-3-氨基-2-羟基-4-苯基丁酸]，其中羟甲基羰基等排物为活性部分。通过对HIV-1蛋白酶抑制作用，对其他天冬氨酰蛋白酶的酶选择性，大鼠的抗病毒活性和药代动力学的结构-活性关系研究，发现24c（KNI-227）和24d（KNI-272，我们的第一个临床候选药物）是选择性和口服有效的HIV蛋白酶抑制剂。此外，KNI-272药代动力学特征的改善提供了两种持久且具有高生物利用度的化合物（24g：JE-2178，24h：JE-2179）。

  DOI：

  10.1248/cpb.48.1310