(6-methoxypyridin-3-yl)(4-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)phenyl)methanone | 1254705-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (6-methoxypyridin-3-yl)(4-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)phenyl)methanone
• CAS: 1254705-28-6
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₃
• 分子量: 326.395
• InChiKey: YGNMNSZLWGHBLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  51.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-methoxypyridin-3-yl)(4-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)phenyl)methanone 、 bromure de N-methyl, N-benzylamino-2 ethyltriphenylphosphonium 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以63%的产率得到N-benzyl-3-(6-methoxypyridin-3-yl)-N-methyl-3-(4-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)phenyl)prop-2-en-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Diaryldiamines with Dual Inhibition of the Histamine H₃ Receptor and the Norepinephrine Transporter and the Efficacy of 4-(3-(Methylamino)-1-phenylpropyl)-6-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)naphthalen-1-ol in Pain

  摘要：

  A series of compounds was designed as dual inhibitors of the H-3 receptor and the norepinephrine transporter. Compound 5 (rNET K-i = 14 nM; rH(3)R K-i = 37 nM) was found to be efficacious in a rat model of osteoarthritic pain.

  DOI：

  10.1021/jm100666w
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-甲氧基吡啶 、 N-Methoxy-N-methyl-4-[2-(1-pyrrolidinyl)ethoxy]-benzamide 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.33h， 以90%的产率得到(6-methoxypyridin-3-yl)(4-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Diaryldiamines with Dual Inhibition of the Histamine H₃ Receptor and the Norepinephrine Transporter and the Efficacy of 4-(3-(Methylamino)-1-phenylpropyl)-6-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)naphthalen-1-ol in Pain

  摘要：

  A series of compounds was designed as dual inhibitors of the H-3 receptor and the norepinephrine transporter. Compound 5 (rNET K-i = 14 nM; rH(3)R K-i = 37 nM) was found to be efficacious in a rat model of osteoarthritic pain.

  DOI：

  10.1021/jm100666w