5-nitro-4-(4-bromophenyl)-1-(2-pyridyl)-1-pentanone | 1187764-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-nitro-4-(4-bromophenyl)-1-(2-pyridyl)-1-pentanone
• CAS: 1187764-14-2
• 化学式: C₁₆H₁₅BrN₂O₃
• 分子量: 363.211
• InChiKey: HYTFSLXEIWOEDF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  526.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.429±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.87
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  73.1
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-β-nitrostyrene 、 1-(2-吡啶基)丙-2-烯-1-醇 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以19%的产率得到5-nitro-4-(4-bromophenyl)-1-(2-pyridyl)-1-pentanone
  参考文献：
  名称：

  1-（2-吡啶基）-2-丙烯-1-醇：有机合成中的多用途试剂

  摘要：

  据报道，羟基烯丙基吡啶衍生物具有特殊的热行为，这可能与“甲基吡啶型”氢原子的弱酸性有关，并导致烯丙基转化产物的形成。相同的氢原子的“迁移率”使未保护的标题化合物根据热或碱促进的实验条件以及亲电试剂的种类在区域选择性上表现为C-1，C-2或C-3碳亲核试剂。此外，相应的Hantzsch型吡啶互变异构体具有仿生能力，可以将氢转移到芳族和杂芳族硝基衍生物上。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.06.044