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2,3-dimethoxy-6-methyl-5,6,7,12-tetrahydrodibenzo[b,g][1,5]diazocine | 1283597-00-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,3-dimethoxy-6-methyl-5,6,7,12-tetrahydrodibenzo[b,g][1,5]diazocine
英文别名
——
2,3-dimethoxy-6-methyl-5,6,7,12-tetrahydrodibenzo[b,g][1,5]diazocine化学式
CAS
1283597-00-1
化学式
C17H20N2O2
mdl
——
分子量
284.358
InChiKey
JKBNYAWGJRMXLU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.39
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    33.73
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    邻溴苄胺platinum(IV) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 copper(l) iodide甲酸氢气caesium carbonate乙二醇 作用下, 以 甲醇二氯甲烷乙酸乙酯 为溶剂, 反应 9.0h, 生成 2,3-dimethoxy-6-methyl-5,6,7,12-tetrahydrodibenzo[b,g][1,5]diazocine
    参考文献:
    名称:
    氮连接的中环联芳基的新型高效铜催化合成
    摘要:
    本文描述了一种新的铜催化策略,用于合成稀有的氮连接的七元,八元和九元联芳环系统。建议该反应通过高度活化的分子内配位的铜催化剂进行。该方法技术上简单,在相对温和的条件下进行,显示出广泛的底物范围,并形成了难以通过其他方法合成的具有生物学价值的产物。我们设想,该方法论将在广泛的综合环境中被证明是有用的,并可能在面向目标和面向多样性的综合中应用。
    DOI:
    10.1002/chem.201002093
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