N-(2-bromobenzyl)-1-(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)methanamine | 1283597-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-bromobenzyl)-1-(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)methanamine
• CAS: 1283597-25-0
• 化学式: C₁₆H₁₇BrN₂O₄
• 分子量: 381.226
• InChiKey: XRNKWULOJXUJFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  73.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-bromobenzyl)-1-(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)methanamine 在 platinum(IV) oxide 、 copper(l) iodide 、 甲酸 、 氢气 、 caesium carbonate 、 乙二醇 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,3-dimethoxy-6-methyl-5,6,7,12-tetrahydrodibenzo[b,g][1,5]diazocine
  参考文献：
  名称：

  氮连接的中环联芳基的新型高效铜催化合成

  摘要：

  本文描述了一种新的铜催化策略，用于合成稀有的氮连接的七元，八元和九元联芳环系统。建议该反应通过高度活化的分子内配位的铜催化剂进行。该方法技术上简单，在相对温和的条件下进行，显示出广泛的底物范围，并形成了难以通过其他方法合成的具有生物学价值的产物。我们设想，该方法论将在广泛的综合环境中被证明是有用的，并可能在面向目标和面向多样性的综合中应用。

  DOI：

  10.1002/chem.201002093
• 作为产物：
  描述：

  邻溴苄胺 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-(2-bromobenzyl)-1-(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  氮连接的中环联芳基的新型高效铜催化合成

  摘要：

  本文描述了一种新的铜催化策略，用于合成稀有的氮连接的七元，八元和九元联芳环系统。建议该反应通过高度活化的分子内配位的铜催化剂进行。该方法技术上简单，在相对温和的条件下进行，显示出广泛的底物范围，并形成了难以通过其他方法合成的具有生物学价值的产物。我们设想，该方法论将在广泛的综合环境中被证明是有用的，并可能在面向目标和面向多样性的综合中应用。

  DOI：

  10.1002/chem.201002093