(2S,3R,4Z)-1-<6-O-tert-butyldimethylsilyl-2,3-di-O-methoxymethyl-5a-carba-α-L-arabino-hex-5(5a)-enopyranosylamino>-3-tert-butyldimethylsilyloxy-2-(2,4-dinitrophenyl)amino-4-octadecene | 162428-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3R,4Z)-1-<6-O-tert-butyldimethylsilyl-2,3-di-O-methoxymethyl-5a-carba-α-L-arabino-hex-5(5a)-enopyranosylamino>-3-tert-butyldimethylsilyloxy-2-(2,4-dinitrophenyl)amino-4-octadecene
• CAS: 162428-06-0
• 化学式: C₄₇H₈₆N₄O₁₁Si₂
• 分子量: 939.391
• InChiKey: CWKUOVCAZMCLSN-QYPDGFOCSA-N

物化性质

• 沸点：
  849.2±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.19
• 重原子数：
  64.0
• 可旋转键数：
  32.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  185.95
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4Z)-1-<6-O-tert-butyldimethylsilyl-2,3-di-O-methoxymethyl-5a-carba-α-L-arabino-hex-5(5a)-enopyranosylamino>-3-tert-butyldimethylsilyloxy-2-(2,4-dinitrophenyl)amino-4-octadecene 在 盐酸 、 Amberlite IRA-400 (OH^-) resin 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (1S,2S,3S,6R)-6-((Z)-(2S,3R)-2-Amino-3-hydroxy-octadec-4-enylamino)-4-hydroxymethyl-cyclohex-4-ene-1,2,3-triol
  参考文献：
  名称：

  Tsunoda, Hidetoshi; Inokuchi, Jin-ichi; Yamagishi, Kiwamu, Liebigs Annalen, 1995, # 2, p. 279 - 284

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-azido-4,6-O-benzylidene-1-deoxy-2,3-di-O-methoxymethyl-5a-carba-β-D-xylo-hex-5(5a)-enopyranose 在 咪唑 、 diisopropyl aluminum hydride 、 4 A molecular sieve 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 128.33h， 生成 (2S,3R,4Z)-1-<6-O-tert-butyldimethylsilyl-2,3-di-O-methoxymethyl-5a-carba-α-L-arabino-hex-5(5a)-enopyranosylamino>-3-tert-butyldimethylsilyloxy-2-(2,4-dinitrophenyl)amino-4-octadecene
  参考文献：
  名称：

  Tsunoda, Hidetoshi; Inokuchi, Jin-ichi; Yamagishi, Kiwamu, Liebigs Annalen, 1995, # 2, p. 279 - 284

  摘要：

  DOI：