3-methoxyimino-1-phenyl-1-butanone | 148924-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-methoxyimino-1-phenyl-1-butanone
• 英文别名: 3-Methoxyimino-1-phenylbutan-1-one
• CAS: 148924-04-3
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• 分子量: 191.23
• InChiKey: RMOBYMQNLHBWHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(methoxycarbonyl)propargyl bromide 、 3-methoxyimino-1-phenyl-1-butanone 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以51%的产率得到(4-Benzoyl-1-methoxy-5-methyl-1H-pyrrol-2-yl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of polysubstituted dihydropyrroles and pyrroles from β-carbonyl O-methyloximes

  摘要：

  Polysubstituted 4,5-dihydropyrroles and pyrroles were synthesized from beta-carbonyl O-methyloximes via alkylation and intramolecular Michael addition with unsaturated 4-bromobutyrates by treatment with sodium hydride or a sodium alkoxide. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.03.115
• 作为产物：
  描述：

  甲氧基脲 、 1-苯基-1,3-丁二酮 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 28.0h， 以5%的产率得到1-methoxy-6-methyl-4-phenyl-2(1H)-pyrimidinone
  参考文献：
  名称：

  含 N-羟基酰胺的杂环。第 2 部分。 1-羟基-2(1H)-嘧啶酮和-吡嗪酮的合成和铁 (III) 络合物形成趋势

  摘要：

  N-(苄氧基)脲与1,1,3,3-四乙氧基丙烷、4,4-二甲氧基-2-丁酮和2,4-戊二酮在酸性条件下反应得到相应的1-苄氧基-2(1H) -嘧啶酮（3 和 3'），产率适中。相反，N-(苄氧基)脲或N-甲氧基脲与1-苯基-1,3-丁二酮的反应仅产生3-烷氧基亚氨基衍生物(4)。1-苄氧基-2(1H)-吡嗪酮（9a 和 9b）从 N-（叔丁氧基羰基）甘氨酸开始，通过三个步骤合成。化合物 3c、9a 和 9b 在乙酸中加氢或用 30% HBr 处理得到 1-羟基-4,6-二甲基-2(1H)-嘧啶酮 (HOPY) 和 1-羟基-(HOPR-H)和 1-羟基-5,6-二甲基-2(1H)-吡嗪酮 (HOPR-Me)。它们在酸性区域与 N-羟基酰胺基团形成铁 (III) 的 3:1 络合物，

  DOI：

  10.1246/bcsj.66.841