| 1239352-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1239352-84-1
• 化学式: C₂₉H₃₈O₄Si
• 分子量: 478.704
• InChiKey: NPXJUKUGNNOOET-QKZGOTKPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.01
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,3aS,7aR)-3a-allyl-2-(tert-butyldiphenylsilanyloxymethyl)-7a-hydroxyhexahydrobenzofuran-4-one 、 原甲酸三甲酯 在 cerium triflate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 、 (2S,3aS,7aR)-2-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-7a-methoxy-3a-prop-2-enyl-3,5,6,7-tetrahydro-2H-1-benzofuran-4-one
  参考文献：
  名称：

  基于对称位置羰基的非对映选择性保护，可轻松合成不对称四元中心

  摘要：

  1,3-环烷二酮的C2侧链羟基取决于手性，可在两个酮之间进行区分。它选择一种酮与TBDPS-氧甲基的氧原子形成氢键，但在转化为异丙基乙缩醛时选择另一种酮。因此，通过简单的操作从该单一手性源合成了两个光学纯的非对映异构体，它们在角位置处的绝对构型彼此相反。该方法可用于合成具有不对称季中心的各种化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.05.010