4-氨基-3,5-二氯苯甲醛 | 62909-66-4

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氨基-3,5-二氯苯甲醛
• 英文名称: 4-Amino-3,5-dichlorobenzaldehyde
• 英文别名: 4-amino-3,5-dichloro-benzaldehyde；4-Amino-3,5-dichlor-benzaldehyd；4-amino-3,5dichlorobenzaldehyde
• CAS: 62909-66-4
• 化学式: C₇H₅Cl₂NO
• mdl: MFCD16656998
• 分子量: 190.029
• InChiKey: LDCXVGKWQBEJRH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  144 °C
• 沸点：
  293.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.492±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-3,5-二氯苯甲醛 在 乙醇 、 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 1,2,3-三氯-4,6-二硝基苯
  参考文献：
  名称：

  van de Bunt, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1929, vol. 48, p. 139

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氯 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-氨基-3,5-二氯苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  van de Bunt, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1929, vol. 48, p. 139

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Practical and Cost-Efficient, One-Pot Conversion of Aldehydes into Nitriles Mediated by ‘Activated DMSO’
  作者：John Augustine、Agnes Bombrun、Rajendra Atta

  DOI：10.1055/s-0030-1261181

  日期：2011.9

  Participation of ‘activated DMSO’ in the one-pot transformation of aldehydes to nitriles has been described by reacting aldehydes with NH2OH˙HCl in DMSO in the absence of any added base or catalyst. The method is applicable to access a wide range of aromatic, heterocyclic, and aliphatic nitriles, in which only water is a byproduct. A straightforward and practical procedure is demonstrated on a multigram scale.

  已报道了在无额外添加的碱或催化剂条件下，通过DMSO与醛类反应生成羟胺盐酸盐，参与醛类向腈类的一锅法转化。该方法适用于合成广泛的芳香族、杂环族及脂肪族腈类，过程中仅产生水作为副产品。该方法在多克规模上展现了一种简单且实用的操作流程。
• Biologically active agents containing substituted isoxazolidines
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04678797A1

  公开（公告）日：1987-07-07

  Substituted isoxazolidines of the formula ##STR1## in which R.sup.1 represents optionally substituted alkyl, cycloalkyl, aralkyl, aryl or heteroaryl or radicals of the formula --COR.sup.4, R.sup.4 represents optionally substituted alkyl, aryl, alkoxy, alkylthio, aroxy, arylthio, amino, alkylamino, dialkylamino, arylamino, arylalkylamino, diarylamino or cycloalkylamino, or optionally substituted heterocyclic radicals which are bonded via nitrogen, R.sup.2 represents hydrogen or the radicals mentioned for R.sup.1, it being possible for R.sup.1 and R.sup.2 to be identical or different, and R.sup.3 represents optionally substituted alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkinyl or aryl, or saturated heterocyclic radicals, which are optionally substituted, and acid salts thereof, are pesticidally active and increase animals' utilization of feed. Intermediates therefor are also new.

  式为##STR1##的取代异噁唑啉化合物，其中R.sup.1代表可选择取代的烷基、环烷基、芳基烷基、芳基或杂芳基，或者具有--COR.sup.4的基团，R.sup.4代表可选择取代的烷基、芳基、烷氧基、烷硫基、芳氧基、芳硫基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、芳基氨基、芳基烷基氨基、二芳基氨基或环烷基氨基，或者通过氮原子键合的可选择取代的杂环基团，R.sup.2代表氢或者R.sup.1中提及的基团，R.sup.1和R.sup.2可能相同也可能不同，R.sup.3代表可选择取代的烷基、环烷基、烯基、炔基或芳基，或者可选择取代的饱和杂环基团及其酸盐，具有杀虫活性并能增加动物对饲料的利用率。其中间体也是新的。
• Biologisch aktive Mittel enthaltend substituierte Isoxazolidine sowie neue Isoxazolidine und ihre Herstellung
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0162383A1

  公开（公告）日：1985-11-27

  Die vorliegende Erfindung betrifft biologisch aktive Mittel die substituierte Isoxazolidine der Formel in welcher R1 für gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Cycloalkyl, Aralkyl. Aryl, Heteroaryl oder Reste der Formel -COR4 steht wobei R4 für gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Aryl, Alkoxy, Alkylthio, Aroxy, Arylthio, Amino, Alkylamino, Dialkylamino, Arylamino, Arylalkylamino, Diarylamino, Cycloalkylamino, über Stickstoff gebundene gegebenenfalls substituierte heterocyclishche Reste steht, R2 für Wasserstoff sowie für die bei R1 genannten Reste steht, wobei R1 und R2 gleich oder verschieden sein können, R3 Für gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Cycloalkyl, Alkenyl, Alkinyl, Aryl sowie für gesättigte oder ungesättigte Heterocyclische Reste die gegebenenfalls substituiert sind, steht sowie deren Enentiomere. Diastereomere und Salze mit anorganischen und organischen Säuren als Wirkstoffe enthalten. Die Erfindung betrifft ferner neue substituierte Isoxazolidine sowie deren Enantiomere. Diastereomere und Sehe mit anorganischen und organischen Säuren und Verfahren zu ihrer Herstellung.

  本发明涉及生物活性制剂，包括式中的取代的异噁唑烷类 其中 R1 代表任选取代的烷基、环烷基、芳烷基、芳基、杂芳基或式 -COR4 的基团。芳基、杂芳基或式 -COR4 的基团 其中 R4 代表任选取代的烷基、芳基、烷氧基、烷硫基、甲氧基、芳硫基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、芳基氨基、芳烷基氨基、二芳基氨基、环烷基氨基、通过氮键合的任选取代的杂环基、 R2 代表氢和 R1 所述的基，其中 R1 和 R2 可以相同或不同、 R3 代表任选取代的烷基、环烷基、烯基、炔基、芳基和任选取代的饱和或不饱和杂环基及其对映体。非对映异构体以及以无机酸和有机酸为活性成分的盐。本发明还涉及新的取代异噁唑烷及其对映体。与无机酸和有机酸的非对映体和盐及其制备工艺。
• Aryl- und Heteroarylethanol-pyridylalkylamine, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Leistungsförderer bei Tieren und als Mittel gegen Adipositas
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0379928A2

  公开（公告）日：1990-08-01

  Neue Aryl- und Heteroarylethanol-pyridylalkylamine der Formel I in welcher A für = CH- oder = N- steht, R0 für Wasserstoff oder Methyl steht, R1 für Wasserstoff, Hydroxy, Halogen, Cyano, Alkyl, Halogenalkyl, Hydroxyalkyl, Alkoxycarbonyl, Aminocarbonyl, Mono- und Dialkylaminocarbonyl, Alkoxy, Halogenalkoxy, Halogenalkylthio, NHSO2-Alkyl steht, R2 für Wasserstoff, Hydroxy, Alkoxy oder den Rest -NR5R6 steht, R3 für die bei R1 angegebenen Reste steht, R4 für Wasserstoff, C1-C10-Alkyl, welches gegebenenfalls durch Hydroxy, Halogen, Alkoxy, Acyloxy oder den Rest -NR7R8 substituiert ist, sowie für den Rest COR9 oder den Rest -O-Z-R10 steht, Z für C1-C10-Alkylen, -Alkenylen oder -Alkinylen steht, R5 für Wasserstoff oder Alkyl steht, R6 für Wasserstoff, Alkyl, Halogenalkyl oder Acyl steht, wobei R5 und R6 gemeinsam mit dem angrenzenden N-Atom einen gesättigten oder ungesättigten heterocyclischen 4-, 5- oder 6-Ring bilden können, R7 für Wasserstoff, gegebenenfalls substituiertes Alkyl, gegebenenfalls substituiertes Aryl steht, R8 für die bei R7 angegebenen Reste steht, R9 für Hydroxy, Alkoxy oder den Rest -NR7R8 steht, R10 für Hydroxy, Alkoxy, Acyloxy, gegebenenfalls substituiertes Aryloxy oder Aralkyloxy steht, wobei im Pyridylring der Formel I der Substituent R4 und die Alkylaminogruppe in p-Stellung zueinander stehen sowie ihre physiologisch verträglichen Salze und, wenn A für Stickstoff steht, ihre N-Oxide. Die vorliegende Erfindung betrifft ferner Verfahren zur Herstellung der Verbindungen, dabei verwendete Zwischenprodukte und ihre Verwendung als Leistungsförderer bei Tieren sowie als Mittel gegen Adipositas.

  式 I 的新型芳基和杂芳基乙醇吡啶烷基胺 其中 A是＝CH-或＝N-、 R0 是氢或甲基 R1 是氢、羟基、卤素、氰基、烷基、卤代烷基、羟基烷基、烷氧基羰基、氨基羰基、单烷基和二烷基氨基羰基、烷氧基、卤代烷氧基、卤代烷硫基、NHSO2-烷基、 R2 是氢、羟基、烷氧基或自由基-NR5R6、 R3 代表为 R1 指明的基、 R4 是氢、任选被羟基、卤素、烷氧基、酰氧基或自由基-NR7R8 取代的 C1-C10 烷基，以及自由基 COR9 或自由基-O-Z-R10、 Z 是 C1-C10-烯烃、-烯烃或-炔烃、 R5 是氢或烷基 R6 是氢、烷基、卤代烷基或酰基，其中 R5 和 R6 与相邻的 N 原子可形成饱和或不饱和的杂环 4、5 或 6 元环、 R7 代表氢、任选取代的烷基、任选取代的芳基、 R8 代表 R7 所表示的基团、 R9 代表羟基、烷氧基或自由基 -NR7R8、 R10 代表羟基、烷氧基、酰氧基、任选取代的芳氧基或芳烷氧基、 其中，在式 I 的吡啶环中，取代基 R4 和烷基氨基相对于彼此位于 p 位 以及它们在生理上可耐受的盐类，如果 A 代表氮，则包括它们的 N-氧化物。 本发明还涉及这些化合物的制备工艺、其中使用的中间体及其作为动物性能增强剂和抗肥胖剂的用途。
• [DE] AMINOSÄUREDERIVATE, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL UND VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG<br/>[EN] AMINOACID DERIVATES, MEDICAMENTS CONTAINING THESE COMPOUNDS AND PROCESS FOR PREPARING THE SAME<br/>[FR] DERIVES D'AMINO-ACIDES, MEDICAMENTS CONTENANT CES COMPOSES ET PROCEDE PERMETTANT DE LES PREPARER
  申请人：DR. KARL THOMAE GMBH

  公开号：WO1994017035A1

  公开（公告）日：1994-08-04

  (DE) Die Erfindung betrifft neue Aminosäurederivate der allgemeinen Formel: T-Z-NR1-(R2CR3)-CO-Y-(CH2)n-R, in der R, R1 bis R3, T, Z, Y und n wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Diastereomere, deren Enantiomere und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, welche wertvolle NPY-antagonistische Wirkstoffe darstellen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.(EN) New aminoacid derivates have the general formula: T-Z-NR1-(R2CR3)-CO-Y-(CH2)n-R, in which R, R1 to R3, T, Z, Y and n are defined as in the first claim. They represent valuable NPY-antagonistic active substances. Also disclosed are their diastereomers, their enantiomers and their salts, in particular their physiologically tolerable salts with inorganic or organic acids or bases, as well as medicaments containing these compounds, their use and a process for preparing the same.(FR) L'invention concerne de nouveaux dérivés d'amino-acides de la formule: T-Z-NR1-(R2CR3)-CO-Y-(CH2)n-R, dans laquelle R, R1 à R3, T, Z, Y et n ont la notation mentionnée dans la revendication 1. L'invention concerne également leurs diastéréomères, leurs énantiomères et leurs sels, notamment leurs sels physiologiquement tolérables avec des acides ou des bases inorganiques ou organiques. Ces dérivés d'amino-acides constituent des substances antagonistes de NPY intéressantes. L'invention concerne par ailleurs des médicaments qui contiennent ces composés, leur utilisation et leur procédé de préparation.

  这项发明涉及新的氨基酸衍生物，其通用化学式为：T-Z-NR1-(R2CR3)-CO-Y-(CH2)n-R，其中R、R1至R3、T、Z、Y和n的定义见附图1。这种衍生物以及它们在化学结构上可能形成的异构体、它们的单体和它们的共轭体，尤其是它们的物理上相容性强的盐，其中包括在无机或有机酸或碱的情况下与不产生副作用的盐，这些物质是重要的抗NPY活性剂。此外，还涉及包含这些化合物的药物以及它们的使用和制备方法。