摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-氨基-3,5-二氯-苯乙烯 | 101183-39-5

中文名称
4-氨基-3,5-二氯-苯乙烯
中文别名
——
英文名称
4-Amino-3,5-dichloro-styrene
英文别名
2,6-Dichloro-4-ethenylaniline
4-氨基-3,5-二氯-苯乙烯化学式
CAS
101183-39-5
化学式
C8H7Cl2N
mdl
——
分子量
188.056
InChiKey
DTTNRSGXXFKCII-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Biologically active agents containing substituted isoxazolidines
    摘要:
    式为##STR1##的取代异噁唑啉化合物,其中R.sup.1代表可选择取代的烷基、环烷基、芳基烷基、芳基或杂芳基,或者具有--COR.sup.4的基团,R.sup.4代表可选择取代的烷基、芳基、烷氧基、烷硫基、芳氧基、芳硫基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、芳基氨基、芳基烷基氨基、二芳基氨基或环烷基氨基,或者通过氮原子键合的可选择取代的杂环基团,R.sup.2代表氢或者R.sup.1中提及的基团,R.sup.1和R.sup.2可能相同也可能不同,R.sup.3代表可选择取代的烷基、环烷基、烯基、炔基或芳基,或者可选择取代的饱和杂环基团及其酸盐,具有杀虫活性并能增加动物对饲料的利用率。其中间体也是新的。
    公开号:
    US04678797A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Biologisch aktive Mittel enthaltend substituierte Isoxazolidine sowie neue Isoxazolidine und ihre Herstellung
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0162383A1
    公开(公告)日:1985-11-27
    Die vorliegende Erfindung betrifft biologisch aktive Mittel die substituierte Isoxazolidine der Formel in welcher R1 für gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Cycloalkyl, Aralkyl. Aryl, Heteroaryl oder Reste der Formel -COR4 steht wobei R4 für gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Aryl, Alkoxy, Alkylthio, Aroxy, Arylthio, Amino, Alkylamino, Dialkylamino, Arylamino, Arylalkylamino, Diarylamino, Cycloalkylamino, über Stickstoff gebundene gegebenenfalls substituierte heterocyclishche Reste steht, R2 für Wasserstoff sowie für die bei R1 genannten Reste steht, wobei R1 und R2 gleich oder verschieden sein können, R3 Für gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Cycloalkyl, Alkenyl, Alkinyl, Aryl sowie für gesättigte oder ungesättigte Heterocyclische Reste die gegebenenfalls substituiert sind, steht sowie deren Enentiomere. Diastereomere und Salze mit anorganischen und organischen Säuren als Wirkstoffe enthalten. Die Erfindung betrifft ferner neue substituierte Isoxazolidine sowie deren Enantiomere. Diastereomere und Sehe mit anorganischen und organischen Säuren und Verfahren zu ihrer Herstellung.
    本发明涉及生物活性制剂,包括式中的取代的异噁唑烷类 其中 R1 代表任选取代的烷基、环烷基、芳烷基、芳基、杂芳基或式 -COR4 的基团。芳基、杂芳基或式 -COR4 的基团 其中 R4 代表任选取代的烷基、芳基、烷氧基、烷硫基、甲氧基、芳硫基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、芳基氨基、芳烷基氨基、二芳基氨基、环烷基氨基、通过氮键合的任选取代的杂环基、 R2 代表氢和 R1 所述的基,其中 R1 和 R2 可以相同或不同、 R3 代表任选取代的烷基、环烷基、烯基、炔基、芳基和任选取代的饱和或不饱和杂环基及其对映体。非对映异构体以及以无机酸和有机酸为活性成分的盐。本发明还涉及新的取代异噁唑烷及其对映体。与无机酸和有机酸的非对映体和盐及其制备工艺。
  • US4678797A
    申请人:——
    公开号:US4678797A
    公开(公告)日:1987-07-07
  • Biologically active agents containing substituted isoxazolidines
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US04678797A1
    公开(公告)日:1987-07-07
    Substituted isoxazolidines of the formula ##STR1## in which R.sup.1 represents optionally substituted alkyl, cycloalkyl, aralkyl, aryl or heteroaryl or radicals of the formula --COR.sup.4, R.sup.4 represents optionally substituted alkyl, aryl, alkoxy, alkylthio, aroxy, arylthio, amino, alkylamino, dialkylamino, arylamino, arylalkylamino, diarylamino or cycloalkylamino, or optionally substituted heterocyclic radicals which are bonded via nitrogen, R.sup.2 represents hydrogen or the radicals mentioned for R.sup.1, it being possible for R.sup.1 and R.sup.2 to be identical or different, and R.sup.3 represents optionally substituted alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkinyl or aryl, or saturated heterocyclic radicals, which are optionally substituted, and acid salts thereof, are pesticidally active and increase animals' utilization of feed. Intermediates therefor are also new.
    式为##STR1##的取代异噁唑啉化合物,其中R.sup.1代表可选择取代的烷基、环烷基、芳基烷基、芳基或杂芳基,或者具有--COR.sup.4的基团,R.sup.4代表可选择取代的烷基、芳基、烷氧基、烷硫基、芳氧基、芳硫基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、芳基氨基、芳基烷基氨基、二芳基氨基或环烷基氨基,或者通过氮原子键合的可选择取代的杂环基团,R.sup.2代表氢或者R.sup.1中提及的基团,R.sup.1和R.sup.2可能相同也可能不同,R.sup.3代表可选择取代的烷基、环烷基、烯基、炔基或芳基,或者可选择取代的饱和杂环基团及其酸盐,具有杀虫活性并能增加动物对饲料的利用率。其中间体也是新的。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐