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3-ethoxy-6-pyridin-3-yl-cyclohex-2-enone | 1108084-58-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-ethoxy-6-pyridin-3-yl-cyclohex-2-enone
英文别名
——
3-ethoxy-6-pyridin-3-yl-cyclohex-2-enone化学式
CAS
1108084-58-7
化学式
C13H15NO2
mdl
——
分子量
217.268
InChiKey
NJECOQPQEPGMIS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.45
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    39.19
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-溴吡啶3-乙氧基-2-环己烯-1-酮 在 palladium diacetate 、 sodium hexamethyldisilazaneR-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 16.0h, 以25%的产率得到3-ethoxy-6-pyridin-3-yl-cyclohex-2-enone
    参考文献:
    名称:
    钯催化的高官能度酮的顺序芳基化和烯丙基烷基化:甲磺胺林的一种简便合成方法
    摘要:
    开发了一种前所未有的钯催化高官能度环己酮的芳基化和烯丙基烷基化的顺序方法。这一新协议导致仅一步之遥就可以包含有用的积木,其中包含苄基季碳。仅通过五个步骤就可以完成基于此程序的甲基溴肾上腺素的简明总合成,总收率达22%。
    DOI:
    10.1021/ol802608r
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