4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-(1,5-dihydrobenzo[e][1,3]dioxepin-3-yl)butane-1,2-diol | 1352739-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-(1,5-dihydrobenzo[e][1,3]dioxepin-3-yl)butane-1,2-diol
• 英文别名: 4-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-(1,5-dihydro-2,4-benzodioxepin-3-yl)butane-1,2-diol
• CAS: 1352739-44-6
• 化学式: C₁₉H₃₂O₅Si
• 分子量: 368.546
• InChiKey: QMFYKZJAPJREJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-(1,5-dihydrobenzo[e][1,3]dioxepin-3-yl)butane-1,2-diol 在 palladium(II) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 3.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  (-)-霉噻唑的 4,19-二醇衍生物的合成：潜在关键中间体的合成

  摘要：

  本文描述了使用收敛策略合成 (-)-mycothiazole 的 4,19-二醇衍生物的潜在关键中间体的合成。已经测试了几种方法，包括交叉复分解和 Julia-Kocienski 烯化。最后，通过 C4-C5 键结构形成 1,1-二烷基-1,2-乙二醇基序是通过在卤素/锂交换后将乙烯基碘衍生物亲核加成到酮酯上，然后还原生成的羟基来实现的。酯。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100669
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲醇 在 四氧化锇 、 水 、 对甲苯磺酸 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 60.5h， 生成 4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-(1,5-dihydrobenzo[e][1,3]dioxepin-3-yl)butane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  (-)-霉噻唑的 4,19-二醇衍生物的合成：潜在关键中间体的合成

  摘要：

  本文描述了使用收敛策略合成 (-)-mycothiazole 的 4,19-二醇衍生物的潜在关键中间体的合成。已经测试了几种方法，包括交叉复分解和 Julia-Kocienski 烯化。最后，通过 C4-C5 键结构形成 1,1-二烷基-1,2-乙二醇基序是通过在卤素/锂交换后将乙烯基碘衍生物亲核加成到酮酯上，然后还原生成的羟基来实现的。酯。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100669