1-methyl-7,8,9,10-tetrahydro-6H-benzocycloocten-5-one | 52086-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-methyl-7,8,9,10-tetrahydro-6H-benzocycloocten-5-one
• 英文别名: 1-methyl-7,8,9,10-tetrahydro-6H-benzocycloocten-5-one；1-Methyl-7,8,9,10-tetrahydro-6H-benzocycloocten-5-on
• CAS: 52086-35-8
• 化学式: C₁₃H₁₆O
• 分子量: 188.269
• InChiKey: WTHUQAQUNRCRFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.29
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-7,8,9,10-tetrahydro-6H-benzocycloocten-5-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 1-methyl-5,6,7,8,9,10-hexahydro-benzocycloocten-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Huisgen et al., Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 1958,1965

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-o-tolyl-hexanoyl chloride 在 二硫化碳 、 三氯化铝 作用下， 生成 1-methyl-7,8,9,10-tetrahydro-6H-benzocycloocten-5-one
  参考文献：
  名称：

  Huisgen et al., Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 1958,1965

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rearrangements of bicyclic δ-hydroxy-α,β-enones—III
  作者：J.P. John、K.G. Srinivasan、P.S. Venkataramani、S. Swaminathan

  DOI：10.1016/0040-4020(69)80007-4

  日期：1969.1

  The earlier structural assignment as 2 for the dione obtained by the base treatment of 1a or 1b is confirmed. Syntheses of substituted 1,2-benzocyclooct-1-en-6-ones are reported.

  对于通过1a或1b的基础处理获得的二酮，确认了较早的结构分配为2。报道了取代的1,2-苯并环辛-1-烯-6-的合成。
• Caubere,P. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1973, p. 3493 - 3497
  作者：Caubere,P. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Huisgen; Ugi, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1957, vol. 610, p. 57,64
  作者：Huisgen、Ugi

  DOI：——

  日期：——