diethyl 3-(4-nitrophenyl)-4,9-dioxo-2,3,3a,4-tetrahydro-1H-benzo[f]isoindole-1,1(9H,9aH)-dicarboxylate | 1219811-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: diethyl 3-(4-nitrophenyl)-4,9-dioxo-2,3,3a,4-tetrahydro-1H-benzo[f]isoindole-1,1(9H,9aH)-dicarboxylate
• 英文别名: diethyl (1S,3aS,9aR)-1-(4-nitrophenyl)-4,9-dioxo-1,2,3a,9a-tetrahydrobenzo[f]isoindole-3,3-dicarboxylate
• CAS: 1219811-90-1
• 化学式: C₂₄H₂₂N₂O₈
• 分子量: 466.447
• InChiKey: RFXKBJNFLMVSRJ-GUDVDZBRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 3-(4-nitrophenyl)-4,9-dioxo-2,3,3a,4-tetrahydro-1H-benzo[f]isoindole-1,1(9H,9aH)-dicarboxylate 、 乙酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 diethyl 4,9-diacetoxy-3-(4-nitrophenyl)-2,3-dihydro-1H-benzo[f]isoindole-1,1-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  偶氮甲碱的不对称有机催化形式双芳基化反应，用于合成高度对映体富集的异吲哚啉。

  摘要：

  具有高对映体纯度（高达98％ee）的异吲哚啉衍生物已通过偶氮甲碱的正式双芳基化反应获得。

  DOI：

  10.1039/b917246g
• 作为产物：
  描述：

  Diethyl 2-[(4-nitrophenyl)methylideneamino]propanedioate 、 1,4-萘醌 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 diethyl 3-(4-nitrophenyl)-4,9-dioxo-2,3,3a,4-tetrahydro-1H-benzo[f]isoindole-1,1(9H,9aH)-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  偶氮甲碱的不对称有机催化形式双芳基化反应，用于合成高度对映体富集的异吲哚啉。

  摘要：

  具有高对映体纯度（高达98％ee）的异吲哚啉衍生物已通过偶氮甲碱的正式双芳基化反应获得。

  DOI：

  10.1039/b917246g

文献信息

• Asymmetric organocatalytic formal double-arylation of azomethines for the synthesis of highly enantiomerically enriched isoindolines
  作者：Chao Wang、Xiao-Hua Chen、Shi-Ming Zhou、Liu-Zhu Gong

  DOI：10.1039/b917246g

  日期：——

  Isoindoline derivatives with high enantiomeric purity (up to 98% ee) have been accessed by formal double arylation of azomethines.

  具有高对映体纯度（高达98％ee）的异吲哚啉衍生物已通过偶氮甲碱的正式双芳基化反应获得。