Tert-butyl-dimethyl-[(3-morpholin-4-ylphenyl)methoxy]silane | 1498257-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: Tert-butyl-dimethyl-[(3-morpholin-4-ylphenyl)methoxy]silane
• CAS: 1498257-18-3
• 化学式: C₁₇H₂₉NO₂Si
• 分子量: 307.508
• InChiKey: FOFUIGYFZCFTHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl-dimethyl-[(3-morpholin-4-ylphenyl)methoxy]silane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以0.46 g的产率得到3-(4-吗啉基)苯甲醇
  参考文献：
  名称：

  钯催化可实现α，α-二氟酮烯醇化物的苯甲酰化

  摘要：

  据报道，钯催化的α，α-二氟酮烯酸酯的脱羧苄基化反应，其中关键的C（α）-C（sp 3）键是通过从钯中间体中进行还原性消除而生成的。这种转化提供了对基于α-苄基-α，α-二氟酮的产品的集中访问，并且对于访问生物探针应该是有用的。

  DOI：

  10.1002/anie.201604149
• 作为产物：
  描述：

  3-溴苯甲醇 在 咪唑 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 Tert-butyl-dimethyl-[(3-morpholin-4-ylphenyl)methoxy]silane
  参考文献：
  名称：

  钯催化可实现α，α-二氟酮烯醇化物的苯甲酰化

  摘要：

  据报道，钯催化的α，α-二氟酮烯酸酯的脱羧苄基化反应，其中关键的C（α）-C（sp 3）键是通过从钯中间体中进行还原性消除而生成的。这种转化提供了对基于α-苄基-α，α-二氟酮的产品的集中访问，并且对于访问生物探针应该是有用的。

  DOI：

  10.1002/anie.201604149

文献信息

• <i>Ortho vs Ipso</i>: Site-Selective Pd and Norbornene-Catalyzed Arene C–H Amination Using Aryl Halides
  作者：Zhe Dong、Guangbin Dong

  DOI：10.1021/ja410823e

  日期：2013.12.11

  A Pd and norbornene-catalyzed ortho-arene amination via Catellani-type C-H functionalization is reported. Aryl halides are used as substrates; N-benzoyloxyamines and isopropanol are employed as the amine source (oxidant) and reductant respectively. Examples are provided in 50-99% yields with high functional group tolerance. This method gives complementary site selectivity at the ortho-instead of ipso-position of aryl halides.