(R)-2-Amino-1-butanol-tartrate | 14621-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-2-Amino-1-butanol-tartrate
• 英文别名: R-2-Amino-butan-1-ol-tartrat；R-2-amino-1-butanol hydrogen tartrate monohydrate；(-)-2-Amino-butanol-(1)；(R)-2-amino-butan-1-ol; L_g-hydrogentartrate；(R)-2-Amino-butan-1-ol; L_g-Hydrogentartrat；(2R)-2-aminobutan-1-ol;2,3-dihydroxybutanedioic acid
• CAS: 14621-07-9；15509-49-6；26293-34-5；26293-35-6；26293-36-7；32057-02-6；32057-03-7；64589-65-7；65131-50-2；94944-55-5；140166-95-6
• 化学式: C₄H₆O₆*C₄H₁₁NO
• 分子量: 239.225
• InChiKey: ZMEGDKGDGOQGDK-PGMHMLKASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.41
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  161.31
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-Amino-1-butanol-tartrate 、 苯甲酰氯 在 sodium carbonate 作用下， 生成 (R)-N-(1-hydroxybutan-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Roggero,J.; Metzger,J., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1961, vol. 253, p. 2704 - 2705

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N-Arylacyl- und N-Arylalkyl-Derivate von 2-Amino-1-butanol mit zwei Chiralitätszentren
  作者：Marian Eckstein、Marek Cegła、Leonard Gajewczyk

  DOI：10.1002/ardp.19863190711

  日期：——

  Die Synthese aller optisch isomeren 2‐N‐(2‐Phenylbutyryl)‐amino‐1‐butanole 1a–d und 2‐N‐Methyl‐N‐(2‐phenylbutyryl)‐amino‐1‐butanole 2a–d wird beschrieben. Die Reduktion der Amide führt zu den entsprechenden Aminen 3a–d und 4a–d. Jede dieser Verbindungen enthält zwei Chiralitätszentren, deren absolute Konfiguration bestimmt wird.

  描述了所有光学异构 2-N-（2-苯基丁酰基）-氨基-1-丁醇 1a-d 和 2-N-甲基-N-（2-苯基丁酰基）-氨基-1-丁醇 2a-d 的合成。酰胺的还原产生相应的胺 3a – d 和 4a – d。这些化合物中的每一个都包含两个手性中心，其绝对构型是确定的。
• Cegla, Pharmazie, 1987, vol. 42, # 5, p. 345 - 345
  作者：Cegla

  DOI：——

  日期：——
• ECKSTEIN, M.;CEGLA, M., POL. J. CHEM., 1981, 55, N 10, 2205-2210
  作者：ECKSTEIN, M.、CEGLA, M.

  DOI：——

  日期：——