2,3,4,6-tetrachloropentacyclo<5.5.1.0^2,6.0^3,10.0^4,8>trideca-11-en-5-one | 89672-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3,4,6-tetrachloropentacyclo<5.5.1.0^2,6.0^3,10.0^4,8>trideca-11-en-5-one
• 英文别名: 2,4,5,6-Tetrachloropentacyclo<5.5.1.0^2.6.0^3.10.0^4.8>trideca-8-ene-3-one；2,4,5,6-Tetrachloropentacyclo[5.5.1.0^2.6.0^3.10.0^4.8]trideca-8-ene-3-one；2,3,4,6-tetrachloropentacyclo[5.5.1.02,6.03,10.04,8]tridec-11-en-5-one
• CAS: 89672-57-1
• 化学式: C₁₃H₁₀Cl₄O
• 分子量: 324.034
• InChiKey: SDYLYXSRWNMRQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.34
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,6-tetrachloropentacyclo<5.5.1.0^2,6.0^3,10.0^4,8>trideca-11-en-5-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到10,11,12-trichloropentacyclo[6.4.0.03,11.06,10.09,12]dodec-4-ene-9-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Mehta, Goverdhan; Nair, Mangalam S.; Srikrishna, Adusumilli, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 10, p. 959 - 963

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,10,11,12-tetrachloro-13,13-dimethoxytricyclo<8.2.1.0^2,9>-trideca-5,11-diene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硫酸 、 lithium carbonate 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.67h， 生成 2,3,4,6-tetrachloropentacyclo<5.5.1.0^2,6.0^3,10.0^4,8>trideca-11-en-5-one
  参考文献：
  名称：

  Mehta, Goverdhan; Nair, Mangalam S.; Srikrishna, Adusumilli, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 10, p. 959 - 963

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sonochemical Acceleration of Conversion of 2-Alkoxytetrahydrofurans to γ-Butyrolactones Synthesis of (±)-Quercus Lactone-A
  作者：A. Srikrishna、S. Nagaraju、G. V.R. Sharma

  DOI：10.1080/00397919208021096

  日期：1992.4

  Effect of sonochemical irradiation on the conversion of 2-alkoxytetrahydrofurans to γ-butyro-1actores by Jones reagent, and its extension to the highly stereoselective synthesis of quercus lactone a, is reported.

  报道了声化学辐照对琼斯试剂将 2-烷氧基四氢呋喃转化为 γ-丁酰-1actores 的影响，并将其扩展到栎属内酯 a 的高立体选择性合成中。
• MEHTA, GOVERDHAN;NAIR, MANGALAM, S.;SRIKRISHNA, ADUSUMILLI, INDIAN J. CHEM., 1983, 22, N 10, 959-963
  作者：MEHTA, GOVERDHAN、NAIR, MANGALAM, S.、SRIKRISHNA, ADUSUMILLI

  DOI：——

  日期：——