N-Methyl-8-(3-methoxybenzyl)-5,6,7,8-tetrahydrochinoliniumiodid | 76784-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-Methyl-8-(3-methoxybenzyl)-5,6,7,8-tetrahydrochinoliniumiodid
• 英文别名: 8-[(3-methoxyphenyl)methyl]-1-methyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-1-ium;iodide
• CAS: 76784-56-0
• 化学式: C₁₈H₂₂NO*I
• 分子量: 395.283
• InChiKey: AITXNLSPQNRBAJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.19
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Methyl-8-(3-methoxybenzyl)-5,6,7,8-tetrahydrochinoliniumiodid 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以43%的产率得到N-Methyl-8-(3-methoxybenzyl)-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  分子内芳香族烷基化，第 9 介质。N-甲基-8-（3-甲氧基苄基）-1,2,3,5,6,7,8,8a-八氢喹啉和 N-甲基-9-（3-甲氧基苄基）的合成-1,2,3,6,7,8,9,9a-octahydro-5H-cyclohepta [b] 吡啶

  摘要：

  通过 2,3-链烯基吡啶 7a 和 7b 与 3-甲氧基苯甲醛缩合得到的亚苄基衍生物 8a 和 8b 通过催化氢化转化为苄基化合物 9a 和 9b。与甲基碘反应生成10a和10b并用硼氢化钠将它们还原得到标题化合物11a和11b。

  DOI：

  10.1002/ardp.19803131003
• 作为产物：
  描述：

  8-(3-Methoxybenzyl)-5,6,7,8-tetrahydrochinolin 、 碘甲烷 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DAMMERTZ W.; REIMANN E., ARCH. PHARM., 1980, 313, NO 10, 826-832

  摘要：

  DOI：