ethyl 2-((dimethylamino)methyl)-4,6-dimethoxybenzoate | 1258839-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-((dimethylamino)methyl)-4,6-dimethoxybenzoate
• 英文别名: Ethyl 2-[(dimethylamino)methyl]-4,6-dimethoxybenzoate；ethyl 2-[(dimethylamino)methyl]-4,6-dimethoxybenzoate
• CAS: 1258839-83-6
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₄
• 分子量: 267.325
• InChiKey: UEJXRWMHJHEHES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-((dimethylamino)methyl)-4,6-dimethoxybenzoate 在 氯甲酸乙酯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.25h， 以63%的产率得到ethyl 2-chloromethyl-4,6-dimethoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  LiCl促进的Pd（ii）催化的N，N-二甲基苄胺的邻位羰基化† ‡

  摘要：

  钯N辅助的N，N-二甲基苄胺催化的高区域选择性羰基化反应;氯化锂发展了。在邻-功能N，N-二甲基苄胺 被进一步转化为 邻甲基苯甲酸在温和的条件下。可以将这两种转化合并到一个锅中，以中等产量生产所需的产品。还研究了该方法在合成水杨酸片段中的应用。

  DOI：

  10.1039/c0dt00451k
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基苯甲醛 在 titanium(IV) isopropylate 、 copper diacetate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 lithium chloride 、 palladium dichloride 作用下， 以 乙醇 、 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 ethyl 2-((dimethylamino)methyl)-4,6-dimethoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  LiCl促进的Pd（ii）催化的N，N-二甲基苄胺的邻位羰基化† ‡

  摘要：

  钯N辅助的N，N-二甲基苄胺催化的高区域选择性羰基化反应;氯化锂发展了。在邻-功能N，N-二甲基苄胺 被进一步转化为 邻甲基苯甲酸在温和的条件下。可以将这两种转化合并到一个锅中，以中等产量生产所需的产品。还研究了该方法在合成水杨酸片段中的应用。

  DOI：

  10.1039/c0dt00451k

文献信息

• LiCl-Promoted Pd(ii)-catalyzed ortho carbonylation of N,N-dimethylbenzylamines
  作者：Hu Li、Gui-Xin Cai、Zhang-Jie Shi

  DOI：10.1039/c0dt00451k

  日期：——

  Palladium-catalyzed highly regioselective carbonylation of substituted N,N-dimethylbenzylamines with the assistance of LiCl was developed. The ortho-functionalized N,N-dimethylbenzylamine was further transformed into ortho-methyl benzoate under mild conditions. These two transformations could be combined into one pot to produce the desired product in moderate yield. Applications of this methodology

  钯N辅助的N，N-二甲基苄胺催化的高区域选择性羰基化反应;氯化锂发展了。在邻-功能N，N-二甲基苄胺 被进一步转化为 邻甲基苯甲酸在温和的条件下。可以将这两种转化合并到一个锅中，以中等产量生产所需的产品。还研究了该方法在合成水杨酸片段中的应用。