3,10-bis(benzyloxy)-1,8-diisopropyl-2,9-dimethoxy-6H,13H-5,12-dioxadibenzopyrene | 124895-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 3,10-bis(benzyloxy)-1,8-diisopropyl-2,9-dimethoxy-6H,13H-5,12-dioxadibenzopyrene
• CAS: 124895-50-7
• 化学式: C₄₄H₄₂O₆
• 分子量: 666.814
• InChiKey: SUKLTFZTPUKQBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.87
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,10-bis(benzyloxy)-1,8-diisopropyl-2,9-dimethoxy-6H,13H-5,12-dioxadibenzopyrene 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 四氯化锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 3,10-dihydroxy-1,8-diisopropyl-2,9-dimethoxy-6H,13H-5,12-dioxadibenzopyrene-4,11-dicarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  棉酚类似物的合成†

  摘要：

  合成了两种棉酚类似物2a和2b作为男性避孕药进行了生物学评估。萘酚8c通过类似的方法由3-异丙基邻苯二酚（3）开始制备。（t -Bu ）2 O 2-介导的8c酚偶联提供了联萘酚9c，在吡喃环闭合后，联萘酚9c脱保护。并用SnCl 4 / Cl 2 CHOCH 3选择性双甲酰化，得到目标化合物2a。以类似的方式制备相应的四羟基类似物2b。

  DOI：

  10.1002/hlca.19890720221
• 作为产物：
  描述：

  7-(benzyloxy)-3-(hydroxymethyl)-5-isopropyl-6-methoxy-1-naphthol 在 二叔丁基过氧化物 、 三溴化磷 、 potassium carbonate 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3,10-bis(benzyloxy)-1,8-diisopropyl-2,9-dimethoxy-6H,13H-5,12-dioxadibenzopyrene
  参考文献：
  名称：

  棉酚类似物的合成†

  摘要：

  合成了两种棉酚类似物2a和2b作为男性避孕药进行了生物学评估。萘酚8c通过类似的方法由3-异丙基邻苯二酚（3）开始制备。（t -Bu ）2 O 2-介导的8c酚偶联提供了联萘酚9c，在吡喃环闭合后，联萘酚9c脱保护。并用SnCl 4 / Cl 2 CHOCH 3选择性双甲酰化，得到目标化合物2a。以类似的方式制备相应的四羟基类似物2b。

  DOI：

  10.1002/hlca.19890720221