methyl 2-(4-acetyl-3-hydroxyphenyl)acetate | 1257397-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2-(4-acetyl-3-hydroxyphenyl)acetate
• CAS: 1257397-83-3
• 化学式: C₁₁H₁₂O₄
• 分子量: 208.214
• InChiKey: BGWYUTIWQLDJNJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.5±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.209±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(4-acetyl-3-hydroxyphenyl)acetate 在 吡啶 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种艾乐替尼中间体及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种艾乐替尼中间体及其制备方法。本发明所述艾乐替尼中间体的结构如下式所示，其中R为C1‑C4烷基。本发明所述艾乐替尼中间体的制备方法试剂简单易得，操作简便，收率较高，生产成本低，适合于大规模工业化生产，具有较大的经济效益和社会效益。

  公开号：

  CN111269125A
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基苯乙酸 在 硫酸 、 三氟化硼乙醚 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl 2-(4-acetyl-3-hydroxyphenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  一种艾乐替尼中间体及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种艾乐替尼中间体及其制备方法。本发明所述艾乐替尼中间体的结构如下式所示，其中R为C1‑C4烷基。本发明所述艾乐替尼中间体的制备方法试剂简单易得，操作简便，收率较高，生产成本低，适合于大规模工业化生产，具有较大的经济效益和社会效益。

  公开号：

  CN111269125A

文献信息

• [EN] CARBOXYLIC ACID-CONTAINING COMPOUNDS, DERIVATIVES THEREOF, AND RELATED METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS CONTENANT DE L'ACIDE CARBOXYLIQUE, LEURS DÉRIVÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2010138901A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  Compounds that modulate gamma secretase (e.g., alter the cleavage pattern of gamma secretase) are described herein. Also disclosed are pharmaceutical compositions, methods of modulating the activity of gamma secretase, and methods of treating Alzheimer's Disease using the compounds described herein.

  本文件描述了调节γ-分泌酶（例如，改变γ-分泌酶的切割模式）的化合物。还公开了包含这些化合物的药物组合物、调节γ-分泌酶活性的方法，以及使用本文件描述的化合物治疗阿尔茨海默病的方法。