| 1174714-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1174714-55-6
• 化学式: C₃₂H₆₁NO₄Si₂
• 分子量: 580.012
• InChiKey: FWOJYEGLRNKEBB-KEQMVKRNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.06
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  71.71
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 四丁基氟化铵 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Δ13-9-异呋喃的不同合成

  摘要：

  已经开发了 Δ 13 -9-异呋喃的立体发散全合成。四个核心取代的四氢呋喃是通过 Sharpless 不对称环氧化和 Sharpless 不对称二羟基化随后级联环化制备的。C-8 处的相对构型通过氧化被反转，然后立即 L-Selectride 还原。C-15 非对映体的相对构型由相应烯酮的 ( S )-Binol/LAH/EtOH 还原指定。Δ 13 -9-异呋喃的这种合成将为进一步研究它们的生物活性提供足够的材料。

  DOI：

  10.1021/jo900767x
• 作为产物：
  描述：

  (S,Z)-8-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-8-((2S,4S,5S)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-((E)-3-oxooct-1-en-1-yl)tetrahydrofuran-2-yl)oct-5-enenitrile 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以35%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Δ13-9-异呋喃的不同合成

  摘要：

  已经开发了 Δ 13 -9-异呋喃的立体发散全合成。四个核心取代的四氢呋喃是通过 Sharpless 不对称环氧化和 Sharpless 不对称二羟基化随后级联环化制备的。C-8 处的相对构型通过氧化被反转，然后立即 L-Selectride 还原。C-15 非对映体的相对构型由相应烯酮的 ( S )-Binol/LAH/EtOH 还原指定。Δ 13 -9-异呋喃的这种合成将为进一步研究它们的生物活性提供足够的材料。

  DOI：

  10.1021/jo900767x