(3-(4-methoxyphenyl)oxiran-2-yl)(2-nitrophenyl)methanone | 74599-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3-(4-methoxyphenyl)oxiran-2-yl)(2-nitrophenyl)methanone
• 英文别名: [3-(4-methoxyphenyl)oxiran-2-yl]-(2-nitrophenyl)methanone
• CAS: 74599-09-0
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₅
• 分子量: 299.283
• InChiKey: LRDDGIUCLNVIPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.93
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  81.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-(4-methoxyphenyl)oxiran-2-yl)(2-nitrophenyl)methanone 在 三氟化硼乙醚 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 生成 2-(4-methoxyphenyl)-3-oxo-3H-indole 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Sahasrabudhe, A. B.; Kamath, H. V.; Bapat, B. V., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 3, p. 230 - 232

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 在 双氧水 、 potassium carbonate 作用下， 生成 (3-(4-methoxyphenyl)oxiran-2-yl)(2-nitrophenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Sahasrabudhe, A. B.; Kamath, H. V.; Bapat, B. V., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 3, p. 230 - 232

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Efficient construction of 3-arylquinolin-4(1 H )-ones via in situ Meinwald rearrangement/intramolecular reductive cyclization of 2′-nitrochalcone epoxides
  作者：Sheng Wang、Chao Zhao、Ting Liu、Lifang Yu、Fan Yang、Jie Tang

  DOI：10.1016/j.tet.2016.09.039

  日期：2016.11

  An efficient method for construction of 3-arylquinolin-4(1H)-ones via in situ Meinwald rearrangement/intramolecular reductive cyclization of 2′-nitrochalcone epoxides has been developed. The practical approach is of excellent functional groups compatibility with as high as 98% yield under mild reaction conditions. Trapping and NMR analysis about the key intermediates of the transformation provided

  通过原位Meinwald重排/分子内2'-硝基查尔酮环氧化物还原环化反应，构建3-芳基喹啉-4（1 H）-ones的一种有效方法已得到开发。实用的方法是在温和的反应条件下具有优异的官能团相容性，且产率高达98％。有关转化关键中间体的捕获和NMR分析为提出分子内还原环化的合理机理提供了见识。此外，进一步的衍生成功地提供了羟基取代的和N-甲基取代的衍生物，这可能在探索3-芳基喹啉-4（1H）-一的生物活性化合物中提供有希望的潜在应用。
• SAHASRABUDHE A. B.; KAMATH H. V.; BAPAT B. V.; KULKARNI S. N., INDIAN J. CHEM., 1980, B19, NO 3, 230-232
  作者：SAHASRABUDHE A. B.、 KAMATH H. V.、 BAPAT B. V.、 KULKARNI S. N.

  DOI：——

  日期：——