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6-Hydroxy-hexanoic acid 2-(4-bromo-phenyl)-2-oxo-ethyl ester | 63084-29-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-Hydroxy-hexanoic acid 2-(4-bromo-phenyl)-2-oxo-ethyl ester
英文别名
p-Bromophenacyl 6-hydroxycaproate;[2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl] 6-hydroxyhexanoate
6-Hydroxy-hexanoic acid 2-(4-bromo-phenyl)-2-oxo-ethyl ester化学式
CAS
63084-29-7
化学式
C14H17BrO4
mdl
——
分子量
329.191
InChiKey
VEJOSAPPIDYABB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    443.3±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.387±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-Oxo-hexanoic acid 2-(4-bromo-phenyl)-2-oxo-ethyl ester三氟化硼乙醚 8-oxyquinoline dihydroboronite 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 7.0h, 以90%的产率得到6-Hydroxy-hexanoic acid 2-(4-bromo-phenyl)-2-oxo-ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    在三氟化硼醚化物的存在下用8-氧喹啉二氢硼酸盐选择性还原醛
    摘要:
    在8-氧喹啉二氢硼酸盐和三氟化硼醚化物为催化剂的情况下,在酮存在下将醛选择性还原为醇。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)81343-5
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文献信息

  • Antifungal 1-substituted benzimidazoles
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:US04017504A1
    公开(公告)日:1977-04-12
    New water soluble benzimidazoles with a high degree of stability, which are substituted at the 1-position with carboxyalkoxycarbonyl substituents and at the 2-position with a 4-thiazolyl group are effective fungicides and anthelmintics. The compounds as well as processes for their preparation are described along with antifungal and anthelmintic compositions for their use. The 1-position substituent is a carboxyalkoxycarbonyl group of from 3 to 11 carbon atoms including certain salts and derivatives of the carboxy group. The compounds are generally prepared by contacting a 1-unsubstituted benzimidazole with a protected carboxyalkoxycarbonyl chloride.
    具有高度稳定性的新型溶性苯并咪唑,其在1位上被羧基烷氧羰基取代,在2位上被4-噻唑基取代,可用作有效的杀菌剂和驱虫剂。本文描述了这些化合物及其制备过程,以及用于它们的抗真菌和驱虫组合物。1位取代基是3至11个碳原子的羧基烷氧羰基基团,包括羧基的某些盐和衍生物。这些化合物通常是通过将1-未取代的苯并咪唑与受保护的羧基烷氧羰基化物接触而制备的。
  • US4017504A
    申请人:——
    公开号:US4017504A
    公开(公告)日:1977-04-12
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